Генетика та мікросвіт
Креацентр > Статті > Генетика та мікросвіт > Масштабне генетичне дослідження розвінчує теорію еволюції людини

Масштабне генетичне дослідження розвінчує теорію еволюції людини

Після публікації результатів нещодавнього дослідження почали з’являтись такі заголовки: "Масштабне генетичне дослідження показує, як еволюціонує людина".1,2 Незважаючи на покращення технологій у сфері охорони здоров'я, багато досліджень все ж говорять про те, що все більше людей у всьому світі страждають на хронічні захворювання і мутації зазвичай пов'язані саме з захворюваннями, а не з еволюційним прогресом.3,4 

Більш докладний аналіз нещодавнього дослідження показує, що його еволюційним висновкам далеко до досконалості, а люди замість того щоб далі еволюціонувати, навпаки, деградують. Саме про це свідчать сучасні біомедичні дані, а Біблія вказує на те, що це відбувається внаслідок гріхопадіння, через яке на усі створіння чекає занепад і смерть.

Навіть із суто натуралістичної точки зору дослідження сумнівної еволюції людини, як відомо, зазнають невдач. На відміну від тварин, люди створюють надзвичайно складні культурні та соціальні системи, а також передові програми по охороні здоров'я, мета яких – лікувати від хвороб, поліпшувати і продовжувати життя. По-друге, вивчення здоров'я людини та її хвороб ускладнюється тим, що майже усі процеси в організмі контролюються і знаходяться під впливом численних генів та різних типів регуляторних послідовностей ДНК в геномі. Дослідити та проаналізувати роль і вплив кожної окремої ДНК по відношенню до певного захворювання може виявитись надзвичайно складним.

У своїх чисто теоретичних дослідженнях на тему еволюції людини вчені приймають за аксіому той факт, що якийсь містичний та незаперечний селективний вплив діє на формування генома таким чином, що з часом призводить до його покращення та зміни. Стверджується, що вплив таких селективних процесів може бути виявлений під час аналізу великих наборів генетичних даних.

Під час згаданого вище дослідження з метою виявити цей селективний вплив вчені проаналізували великі біомедичні та генетичні набори даних людської ДНК у Сполученому Королівстві. Не дивно, що їм не вдалось виявити навіть найменший такий вплив, за винятком деяких пов'язаних із хворобами генетичних варіантів, які мають зв’язок з довголіттям людини. Підсумовуючи свою невдачу, автори заявляють: 

Ми виявили лише декілька окремих генетичних варіантів. Майже усі з них було виявлено в ході попередніх досліджень"1

А що ж з даними, які пов’язують деякі варіанти з тривалістю життя, включаючи спадаючі темпи народжуваності та довголіття? Тут проблема криється в тому, що ці дані не підтверджують натуралістичні припущення вчених стосовно еволюції. У фундаментальному визначенні еволюції прогрес не визначається довголіттям як таким, а спирається на репродуктивний успіх як показник пристосованості організму для розмноження в певних умовах. Це слова автора-еволюціоніста, який підсумував результати дослідження в престижному журналі Nature. Він каже:

 Цей факт сам по собі не є свідченням еволюції в дії... з еволюційної точки зору, ні довголіття, ні хороша репродукція не відіграють важливої ролі.2

Дивно, але автори статті стверджують, що, незважаючи на те, що вони не виявили нічого нового, дослідження вважається абсолютно успішним, а відсутність нових даних підтверджує роботу невловимих селективних впливів, що і є справжнім свідченням еволюції! Їхнє твердження полягало в тому, що всі ці руйнівні мутації були якось усунені внаслідок "очищувального відбору".

Насправді існує багато серйозних проблем, пов’язаних з висновками, зробленими в результаті цього дослідження. Найголовніше, що вчены аналізували загальні генетичні варіанти у живих, в основному здорових людей, тому не дивно, що майже не було виявлено негативних зв’язків із здоров'ям людини. Більшість генетиків-креаціоністів стверджують, що найпоширеніші генетичні варіації ДНК були частиною початково створеної мінливості Адама і Єви. Цю думку підтверджують дослідження, які доводять, що поширення цієї мінливості серед населення світу відбувалося протягом описаного в Біблії періоду часу.5, 6

Якби дослідники аналізували рідкісні генетичні варіанти, то вони б виявили багато зв’язків з хворобами. Це добре відомий серед біомедичних генетиків факт, і він задокументований різними науковими дослідженнями.5, 6 Ці рідкісні варіанти свідчать про шкідливі мутації, які зустрічаються в геномі людини з часів первинного створення і зазвичай пов'язані з загальною втратою інформації та погіршенням генома з плином часу. 

Геном людини з часом не розвивається і не вдосконалюється, а замість цього, навпаки, перебуває в процесі деградації. Генетик Корнельського університету дав цьому явищу назву "генетична ентропія".7

 


 

Автор: д-р Джефрі Томкінс

Джерело:  Institute Creation Research

 

Переклад: Лавс В.

Редактор: Кравець Д.

Науковий редактор: Тупчієнко В.

 

Посилання:

  1. Mostafavi, H., et al. 2017. Identifying genetic variants that affect viability in large cohorts. PLOS Biology. 15 (9): e2002458.
  2. Martin, B. 2017. Massive genetic study shows how humans are evolving. Nature. Posted on nature.com September 6, 2017, accessed September 19, 2017.
  3. Chronic Disease Overview. Centers for Disease Control and Prevention. Posted on cdc.gov, accessed September 19, 2017. 
  4. Tomkins, J. P. New Study Confirms Harmful Role of Mutations. Creation Science Update. Posted on ICR.org April 10, 2017, accessed September 19, 2017. 
  5. Tomkins, J. P. 2014. Genetic Entropy Points to a Young Creation. Acts &, Facts. 43 (11): 16. 
  6. Tomkins, J. P. 2015. Genetic Clocks Verify Recent Creation. Acts &, Facts. 44 (12): 9-11.
  7. Sanford, J. C. 2008. Genetic Entropy and the Mystery of the Genome, 3rd ed. Waterloo, NY: FMS Publications. 

Вас також може зацікавити: