Обнаружена еще одна функция «мусорной ДНК»
В течение десятилетий эволюционисты предполагали, что огромные участки нашего генома (около половины) не содержат активного кода для производства белков или пептидов и поэтому являются бесполезными – «мусорной ДНК». Но неудивительно, что дальнейшие исследования выявили функции этих «бесполезных» последовательностей ДНК.1 Один ученый-креационист сказал:
«Чтобы заключить, что последовательность ДНК не имеет никакой функции (т.е. что это "мусор"), ученый должен был проверить каждую пару оснований (четыре пары оснований ДНК – A, T, G и C) в геноме человека (совокупность нашей последовательности ДНК) на функцию. Это невыполнимая задача».2
Цзюэ Чжу (Jiyue Zhu) – ведущий исследователь из Университета штата Вашингтон, чья команда только что опубликовала важную работу, связанную с проблемой мусорной ДНК.3 Чжу является авторитетом в области процесса старения. Недавно он сказал:
«Эти последовательности ДНК обычно считаются "мусорной ДНК" или темной материей в нашем геноме, и их трудно изучать. Наше исследование показало, что одна из этих единиц на самом деле имеет определенную функцию – она усиливает активность гена теломеразы».4
Теломеры – это большие участки ДНК, длина которых в геноме человека в среднем составляет от 5 000 до 15 000 оснований.5 6 (Основания – это буквы генетического кода).
Ген теломеразы контролирует активность фермента теломеразы, который помогает создавать теломеры – колпачки на конце каждой нити ДНК, защищающие хромосомы внутри наших клеток. В нормальных клетках длина теломер становится немного короче каждый раз, когда клетки дублируют свою ДНК перед делением. Когда теломеры становятся слишком короткими, клетки больше не могут размножаться, что приводит к их старению и смерти.4
Чжу и его команда изучали участок ДНК, который ранее считался «мусорным», под названием VNTR2-1. Его функция, по-видимому, определяет активность гена теломеразы. Это интересно, потому что именно эта последовательность предотвращает старение некоторых типов клеток и может помочь нам понять, как возникает рак.
Ранее считалось, что если у человека длинные теломеры, то старение замедляется и он живет дольше. Однако оказалось, что это слишком упрощенное представление.
По словам Чжу, стоит отметить, что наличие более короткой последовательности [теломер] не обязательно означает, что продолжительность вашей жизни будет короче, поскольку это означает, что ген теломеразы менее активен и длина ваших теломер может быть меньше, что может снизить вероятность развития рака.4
Дальнейшие исследования еще не завершены. Независимо от этого, как и предсказывали креационисты, «ложная эволюционная парадигма “мусорной ДНК” была полностью развенчана в пользу новой модели, содержащей повсеместную функциональность и сетевую сложность. Реальность этой кажущейся бесконечной сложности только начинает раскрываться – неудобный факт, который прямо указывает на всемогущего Творца».7
-
Sherwin, F. 2007. Revealing Purpose in “Junk” DNA. Acts & Facts. 36 (8): 13.
-
Jeanson, N. 2013. Does “Junk DNA” Exist? Acts & Facts. 42 (4): 20.
-
Xu, T. et. al. 2021. Polymorphic tandem DNA repeats activate the human telomerase reverse transcriptase gene. Proceedings of the National Academy of Sciences. 118 (26): e2019043118.
-
The potential role of ‘junk DNA’ sequence in aging, cancer. MedicalXpress. Posted on medicalxpress.com July 23, 2021, accessed August 12, 2021.
-
Tomkins, J. 2012. Internal Telomere Sequences: Accidents of Evolution or Features of Functional Design? Acts & Facts. 41 (2): 6.
-
Tomkins, J. 2016. Internal Telomere-like Sequences Are Abundant and Functional. Acts & Facts. 45 (10): 9.
-
Tomkins, J. Human Genome 20th Anniversary—Junk DNA Hits the Trash. Creation Science Update. Posted on ICR.org April 12, 2021, accessed August 10, 2021.