Действительно ли мутации — это часть «движущей силы» эволюции?
Давайте рассмотрим мутации более подробно и посмотрим, подтверждают ли они эволюцию от молекулы в человека, или все-таки они подтверждают Божье Слово, записанное в книге Бытие.
Мутации в эволюционной модели признаны основным движущим механизмом эволюции и, таким образом, предъявляют«доказательство» того, что библейская история о создании неверна. Но кому следует верить? Предположению несовершенных людей, которые склонны ошибаться, или совершенному Богу, очевидцу Своего творения?
Мутации – это преимущественно постоянные изменения в ДНК-ряду. В ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) всех живых существ, включая людей, кошек и собак, хранится информация об организме. В человеческой ДНК имеется примерно три миллиарда пар оснований. Она состоит из двух цепей и образует двойную спираль. При половом размножении один набор хромосом (большие сегменты ДНК) берется от матери, а другой – от отца. При бесполом – ДНК копируется полностью, а затем передается при делении организма.
Двойная спираль состоит из четырех видов нитрогеновых основ, которые называются нуклеотидами. Эти четыре типа – гуанин, цитозин, аденин и тимин. Они обозначаются буквами G, C, A и T. Каждая из этих базовых пар или «букв» является частью кода, в котором хранится информация о цвете волос, росте, форме глаз и тому подобному. Основы группируются в следующем порядке: аденин с тимином, а гуанин с цитозином.
Представьте себе, что это азбука Морзе. Азбука Морзе – это кодовая система, в которой буквы представлены тире и точками (или длинными и короткими сигналами). Сочетая различные комбинации точек и тире, можно писать буквы и слова. Вот пример использования азбуки Морзе.
Например, если кто-то хочет позвать на помощь, используя азбуку Морзе, он должен отправить в эфир буквы SOS (это международный сигнал, свидетельствующий о бедствии). Код Морзе для SOS выглядит так:
S – точка точка точка [• • •] или три коротких сигнала
O – тире тире тире [– – –] или три длинных сигнала.
S – точка точка точка [• • •] или три коротких сигнала.
Таким образом, послание будет иметь следующий вид: [• • • – – – • • •], или будет звучать как последовательность трех коротких, трех длинных и трех коротких сигналов.
Мутация – это как замена точки на тире в коде Морзе. Если бы мы пытались подать сигнал SOS кодом Морзе, но при этом изменили первую точку на тире, сигнал имел бы такой вид:
[– • • – – – • • •]
Тире точка точка – это последовательность для буквы D, а не S. Поэтому сигнал будет теперь читаться как:
D[– • •]
O[– – –]
S [• • •]
Итак, из-за ошибки (мутации) мы теперь читаем DOS, а не SOS. Если вы отправите такой сигнал, никто и не догадается, что вам нужна помощь. Эта мутация имеет большое значение, поскольку она выполнила две смены вашего сообщения:
- Потерю исходного слова,
- Потерю значения/цели слова.
Ряд ДНК похож на код Морзе, но гораздо сложнее. Для образования слов и фраз вместо тире и точек используется четыре буквы (G, A, T, C). И так же как с кодом Морзе, мутации могут влиять на ряд ДНК и создавать сбои в организме. Такие ДНК-сбои называются генетическими мутациями.
Теоретически, генетические мутации (которые не являются статичными) могут вызвать одно из двух:
- Потерю информации.1
- Появление новой информации.
Практически всем наблюдаемым мутациям характерна потеря информации. Это не касается потери или появления функции. Некоторые мутации могут привести к тому, что организм теряет генетическую информацию, но получает какой-то тип функции. Это хоть и редко, но случалось. Такие типы мутаций имеют также и положительные результаты.
Например, жук потерял информацию о том, как открываются его крылья. Если такой жук находится на ветреном острове, то его мутация дает преимущество, ведь ветер не выносит жука в море на верную гибель. Генетически мутация привела к потере информации, но была выгодной для жука. Таким образом, в этом случае мутация имела положительный результат.
Теоретически, кроме мутаций, приводящих к потере информации, могут происходить и такие, которые вызывают появление новой информации. Известно лишь несколько случаев таких мутаций. Однако, если мутировавший ряд ДНК был бы построен из группы пар оснований, которые не выполняют никаких функций, то такой ряд не был бы полезным. Поэтому, чтобы быть полезной для организма, мутация, вызывающая появление новой информации, должна также вызвать появление новой функции.
Английские буквы и их обозначения в коде Морзе
Типы генетических мутаций
Ряд ДНК содержит инструкции относительно образования белка. Каждые три «буквы» означают конкретную аминокислоту. Например, TGC, ATC, GAT, TAG и CTC. Вместе много аминокислот образуют белок. Чтобы проиллюстрировать концепцию ряда ДНК, будем использовать простые примеры из английского языка. Вот сегмент, который иллюстрирует ДНК в словах из трех букв:
The car was red. The red car had one key.
The key has one eye and one tip.
(Перевод: Автомобиль был красный. Красный автомобиль имел один ключ. Ключ имеет одно отверстие и один разъем.)
Точечные мутации
Точечные мутации — это мутации, в которых одна буква влияет на последовательность ДНК. Точечная мутация в нашем примере может превратить «автомобиль» во втором предложении на «кошку»:
The car was red. The red cat had one key.
The key has one eye and one tip.
(Перевод: Автомобиль был красный. Красная кошка имела один ключ. Ключ имеет одно отверстие и один разъем.)
Точечная мутации не только вызвала потерю информации одного слова (автомобиль), а также изменила значение предложения. Мы получили одно слово (кошка), но одновременно и потеряли одно слово (автомобиль), в результате чего потерялся смысл одной фразы. Таким образом, общий результат — потеря информации.
Но очень часто точечная мутация не вызывает появления другого слова. Возьмем, к примеру, другую точечную мутацию, которая меняет «автомобиль» не в «кошку», а в«caa»:
The car was red. The red caa had one key.
The key has one eye and one tip.
(Перевод: Автомобиль был красный. Красный caa имел один ключ. Ключ имеет одно отверстие и один разъем.)
В данном случае, точечная мутация вызвала потерю информации одного слова (автомобиль) и потерю значения. Мы не получили новых слов, а наоборот, потеряли слово и значение всей фразы. То есть, снова общим результатом этой точечной мутации была потеря информации и даже больше.
Точечные мутации могут быть чрезвычайно разрушительными. Существует детская болезнь, которая называется синдром Хатчинсона-Гилфорда (HGPS), или просто прогерия. Недавно эту болезнь связали с точечной мутацией. Эта мутация приводит к старению детской кожи, облысению головы в очень раннем возрасте (еще до того, как ребенок идет в детский сад), возникают проблемы с костями, которые обычно характерны пожилым людям, а размер тела детей остается очень маленьким (примерно от половины до двух третей нормального роста). Части тела, включая органы, внезапно стареют, что обычно становится причиной смерти в возрасте до 13 лет.2
Не все точечные мутации столь же разрушительны, однако они все же приводят к потере информации. Биофизик Ли Шпетнер отмечает:
«Все точечные мутации, которые изучались на молекулярном уровне, уменьшают генетическую информацию, а не увеличивают ее».3
Инверсионные мутации
Инверсионная мутация — это сегмент ДНК в определенном ряду, который сам меняет свою ориентацию. Инверсионную мутацию можно проиллюстрировать на втором предложении нашего примера, если написать его зеркально:
The car was red. Yek eno dah rac der eht.
The key has one eye and one tip.
(Перевод: Автомобиль был красный. Чюлк нидо леми ьлибомотва йынсарк. Ключ имеет одно отверстие и один разъем.)
Инверсионные мутации могут быть причиной потери информации. Мы потеряли несколько слов со второго предложения и их значения. В организме эти мутации могут вызвать серьезные проблемы. Например, причиной гемофилии А является инверсия фактора свертывания крови VIII (F8).
Инсерция (мутации вставки)
Инсерция — это сегмент ДНК, независимо от того, это отдельная пара основ или больше, который вставляется в ряд ДНК. Для этого примера давайте скопируем слово с другого предложения и вставим его в третье предложение:
The car was red. The red car had one key.
Had the key has one eye and one tip.
(Перевод: Автомобиль был красный. Красный автомобиль имел один ключ. Имел ключ имеет одно отверстие и один разъем.)
Эта вставка в этом случае никак не помогла. На самом деле, она губительна для третьего предложения, поскольку делает его бессмысленным. Таким образом, это скопированное слово разрушило совокупное значение восьми слов в третьем предложении. Подобные вставки в ДНК обычно проявляются в белке, который теряет функцию.4
Мутации удаления
Мутация удаления — это сегмент ДНК, независимо от того, будь то одна базовая пара или больше, который изымается из ряда. Это — очевидная потеря. В данном случае второе предложение будет вообще удалено.
The car was red. The key has one eye and one tip.
(Перевод: Автомобиль был красный. Ключ имеет одно отверстие и один разъем.)
Второе предложение полностью потеряно. Таким образом, мы потеряли не только значение, но также и слова, которые были в предложении. Мышечная дистрофия верхней части тела (FSHD) и мышечная атрофия спинного мозга — это некоторые из расстройств, причиной которых является мутация удаления.5
Мутации сдвига рамки считывания
Существует два основных типа таких сдвигов: смещение рамки в связи с вставкой и смещение рамки в связи с удалением. Эти мутации могут быть вызваны вставкой или удалением одной или более букв (т.е. количества, которое не делится на 3), что приводит к смещению в чтении «букв» ДНК.
Если возникает мутация, когда вставлена одна или несколько букв, то может выпасть целое предложение. Если вставить букву t в начале второго предложения, то оно будет выглядеть так:
The car was red. Tth ere dca rha don eke ytheke yha son eey ean don eti p.
В английском варианте образовалось четыре новых слова (два из которых повторилось дважды): ere, don, eke и son. Эти четыре слова не были частью исходной фразы. Однако мы потеряли 14 слов, получив взамен лишь 4 новых. В конечном итоге, мы потеряли не только эти слова, но также и их смысл.
Поэтому, несмотря на то, что ряд ДНК стал длиннее и получил 4 новых слова, благодаря вставке одной буквы, мы потеряли еще 14 слов. Общий результат — потеря информации.
Мутация сдвига рамки может также возникать и в связи с удалением одной или нескольких «букв». Если первую букву t во втором предложении удалить, то буквы сдвинутся влево, и мы получим:
The car was red. Her edc arh ado nek eyt hekeyh aso nee yea ndo net ip.
(Перевод: Автомобиль был красный. Расныйа втомобил ьиме лоди нклю чклю чимее тодн оотверсти е иоди нразъе м.)
В английском варианте образовалось пять новых слов: her, ado, nee, yea и net. Однако мы снова потеряли 14 слов. Таким образом, общий результат — снова потеря информации, а из-за этой мутации ряд ДНК стал короче.
Мутации сдвига рамки обычно оказывают неблагоприятное влияние на организм и убирают функциональность белка. Вот короткая информация про мутации на генетическом уровне.6
Что говорит о мутации эволюция?
Эволюция учит, что со временем неживые химические вещества естественным образом породили живую клетку. Затем эта одноклеточная форма жизни породила более развитые формы жизни. То есть, по сути, увеличение генетической информации, вызванная мутациями, и естественный отбор в течение миллионов лет создали все жизненные формы, которые существуют сегодня.
Для того, чтобы состоялась эволюция от молекулы к человеку, в генетическом материале организма должна появляться новая информация. Например, чтобы такой одноклеточный организм как амеба превратился в нечто вроде коровы, необходимо, чтобы новая информация (не случайная пара оснований, а сложная и упорядоченная ДНК) развивалась с течением времени и кодировала уши, легкие, мозг, копыта и т.д.
Чтобы амеба так изменилась, ДНК должна получить новую информацию (на сегодня, амеба имеет ограниченную генетическую информацию, подобную информации о протоплазме). Для образования сердца, почек и т.д. крайне необходимо появление новой информации. Если в результате мутации ряд увеличивается, но последовательность перестает кодировать (например, она не содержит информацию о работе легких, сердца и т.д.), то добавленное количество ДНК будет не только бесполезным, но и в большей степени будет мешать, чем помогать.
Существовало несколько противоречивых случаев мутаций, в результате которых появилась новая информация. Но для подтверждения эволюции необходимы миллиарды таких мутаций. На сегодня мы фактически не наблюдаем этого в природе, а скорее наоборот — отмечаем потерю организмами информации. Организм меняется, но совсем не к лучшему! Как же тогда такие потери информации могут создать что-то новое?
Что говорит Библия?
С библейской точки зрения мы знаем, что Адам и Ева имели идеальную ДНК, ведь о Своем творении Бог сказал «весьма хорошо» (Быт 1:31). Это касается всех видов животных и растений. Сначала все имели идеальные ряды ДНК без ошибок или мутаций.
Однако когда человек согрешил против Бога (Бытие, глава 3), Он проклял землю и животных, а человека приговорил к смерти (Бытие 2:17, 3:19). Возможно, тогда Бог и удалил часть Своей силы, которая поддерживала все в идеальном состоянии.
Тогда и появилось такое понятие, как «мутации», и все эти генетические ошибки начали накапливаться, вызывая дефицит ДНК. Невероятное количество первоначальной генетической информации было отфильтровано и во многих случаях потеряно в результате мутаций и естественного отбора.
Во времена Потопа генетическая информация многих земных животных и людей была потеряна. Единственная информация, которая осталась, была от людей и животных, находящихся на Ковчеге.
Со временем, когда люди начали заселять землю, Бог знал, что среди населения возникают мутации, и поэтому Он запретил браки между близкими родственниками (Левит 18). Почему Он это сделал? Брак между близкими родственниками приводит к появлению генетических мутаций у ребенка из-за наследования ошибок как от отца, так и от матери. Если оба родителя унаследовали один и тот же мутировавший ген от общего предка (например, бабушки или дедушки), то это увеличивает вероятность того, что оба родителя передадут этот мутировавший ген своему ребенку.
Брак не между близкими родственниками уменьшает шансы на то, что оба будут иметь такой же мутационный ген. Если сегмент ДНК от матери имел ошибку, то он будет скрыт немутированным геном отца. И наоборот, если сегмент ДНК от отца имел ошибку, то он будет скрыт немутированным геном матери. Если гены от обоих родителей были мутированными, то мутация проявится и у ребенка.7 Очевидно, что наш всезнающий Бог, зная о том, что это произойдет, приказал в книге Левит не жениться близким родственникам.
Вывод
Библейский взгляд на изменения в живых существах не требует появления новой информации в геноме, как этого требует эволюция. На самом деле, ожидается обратное — потеря генетической информации в следствии проклятия, описанного в третьей главе книги Бытия. Согласно Библии, можно ожидать, что мутации будут создавать дефекты в геноме. И при этом не будут образовывать достаточно, если вообще будут, новой генетической информации.
Наблюдения подтверждают, что мутации в подавляющем большинстве обусловливают потерю информации, а не ее появление, так как это необходимо для эволюции.
Мутации, в правильном понимании, являются прекрасным научным примером, подтверждающим содержание Библии. Когда мы наблюдаем разрушительные последствия мутаций, нельзя не вспомнить о проклятии, описанном в третьей главе книги Бытия. Накопление мутаций из поколения в поколение происходит из-за греха человека. Но тех, кто стоит в своей вере во Христа, нашего Творца, ожидает новое небо и Земля, где не будет больше боли, смерти или болезни.
-
[^1]: For a definition of information that is based on the laws of science, see W. Gitt, In the Beginning Was Information(Green Forest, AR: Master Books, 2006).
[^2]: B. Hodge, “One Tiny Flaw and 50 Years Lost,” Creation 27(1) (2004): 33.
[^3]: L. Spetner, Not by Chance (New York: Judaica Press, 1997), p. 138.
[^4]: DNA Direct website, www.dnadirect.com.
[^5]: Athena Diagnostics website, www.athenadiagnostics.com/content/diagnostic-ed/genetics-primer.
[^6]: For more on specific mutations and more complex examples, please visit www.AnswersInGenesis.org/mutations.
[^7]: This is only true for recessive mutations like the one that causes cystic fibrosis. There are some dominant mutations that will appear in the child regardless of having a normal copy of the gene from one parent.
