Генетика
Категории / Биология / Генетика / Масштабное генетическое исследование развенчивает теорию эволюции человека

Масштабное генетическое исследование развенчивает теорию эволюции человека

Автор:
Источник: icr.org

После публикации результатов недавнего исследования начали появляться такие заголовки: «Масштабное генетическое исследование показывает, как эволюционирует человек».12 Несмотря на улучшение технологий в сфере здравоохранения, многие изыскания все же говорят о том, что все больше людей во всем мире страдают хроническими заболеваниями, и что мутации обычно связаны именно с заболеваниями, а не с эволюционным прогрессом.34 

Более подробный анализ этого недавнего исследования показывает, что его эволюционным выводам далеко до совершенства, а люди вместо того, чтобы дальше эволюционировать, наоборот, деградируют. Именно об этом свидетельствуют современные биомедицинские данные, а Библия указывает на то, что это происходит вследствие грехопадения, из-за которого всем творениям предначертаны упадок и смерть.

Даже с чисто натуралистической точки зрения, исследования сомнительной эволюции человека, как известно, терпят неудачи. В отличие от животных, люди создают чрезвычайно сложные культурные и социальные системы, а также передовые программы по здравоохранению, цель которых – лечить от болезней, улучшать и продлевать жизнь. 

Во-вторых, изучение здоровья человека и его болезней осложняется тем, что почти все процессы в организме контролируются и находятся под влиянием многочисленных генов и различных типов регуляторных последовательностей ДНК в геноме. Изучить и проанализировать роль и влияние каждой отдельной ДНК по отношению к определенному заболеванию может оказаться чрезвычайно сложно.

В своих чисто теоретических исследованиях на тему эволюции человека ученые принимают за аксиому тот факт, что какое-то мистическое и неоспоримое селективное влияние действует на формирование генома таким образом, что со временем приводит его к улучшению и изменению. Утверждается, что влияние таких селективных процессов может быть обнаружено при анализе больших наборов генетических данных.

Во время упомянутого выше исследования с целью выявить это селективное влияние, ученые проанализировали большие биомедицинские и генетические наборы данных человеческой ДНК в Соединенном Королевстве. Неудивительно, что им не удалось выявить даже наименьшее такое влияние, за исключением нескольких связанных с болезнью генетических вариантов, которые коррелировали с долголетием человека. Подытоживая свою неудачу, авторы заявляют: 

«Мы обнаружили лишь несколько отдельных генетических вариантов, почти все из которых были обнаружены в ходе предыдущих исследований».1

А как насчет данных, связывающих некоторые варианты с продолжительностью жизни, включая снижающиеся темпы рождаемости и долголетия? Здесь проблема кроется в том, что эти данные не подтверждают натуралистические предположения ученых относительно эволюции. 

В фундаментальном определении эволюции прогресс не определяется долголетием как таковым, а опирается на репродуктивный успех, как показатель приспособленности организма к размножению в определенных условиях. Это слова автора-эволюциониста, который в престижном журнале Nature подытожил результаты исследования. Он говорит: 

«Этот факт сам по себе не является свидетельством эволюции в действии... с эволюционной точки зрения, ни долголетие, ни хорошая репродукция НЕ играют важной роли».2

Удивительно, но авторы статьи утверждают, что, несмотря на то, что они не обнаружили ничего нового, исследование считается абсолютно успешным, а отсутствие новых данных подтверждает работу неуловимых селективных воздействий и является настоящим свидетельством эволюции! Их утверждение заключалось в том, что все эти разрушительные мутации были каким-то образом устранены в результате «очищающего отбора».

На самом деле существует много серьезных проблем, связанных с выводами, сделанными в результате этого исследования. Самое главное, что исследователи анализировали общие генетические варианты у живых, в основном здоровых людей, поэтому неудивительно, что почти не было обнаружено негативных связей со здоровьем человека. Большинство генетиков-креационистов утверждают, что самые распространенные генетические вариации ДНК были частью первоначально созданной изменчивости Адама и Евы. Это мнение подтверждают исследования, которые доказывают, что распространение этой изменчивости среди населения Земли происходило в течение описанного в Библии времени.56

Если бы исследователи анализировали редкие генетические варианты, то они бы обнаружили много связей с болезнями. Это хорошо известный среди биомедицинских генетиков факт, и он задокументирован различными научными исследованиями.56 Эти исключительные варианты свидетельствуют о вредных мутациях, которые встречаются в геноме человека со времен первичного создания и обычно связаны с общей потерей информации и ухудшением генома с течением времени. 

Геном человека со временем не развивается и не совершенствуется, а вместо этого, наоборот, находится в процессе деградации. Генетик Корнельского университета Джон Сэнфорд дал этому явлению название «генетическая энтропия».7

Читайте Креацентр Планета Земля в Telegram и Viber, чтобы быть в курсе последних новостей.

Вас также может заинтересовать:

Ссылки:

    [^1]: Mostafavi, H., et al. 2017. Identifying genetic variants that affect viability in large cohorts. PLOS Biology. 15 (9): e2002458. [^2]: Martin, B. 2017. Massive genetic study shows how humans are evolving. Nature. Posted on nature.com September 6, 2017, accessed September 19, 2017. [^3]: Chronic Disease Overview. Centers for Disease Control and Prevention. Posted on cdc.gov, accessed September 19, 2017. [^4]: Tomkins, J. P. New Study Confirms Harmful Role of Mutations. Creation Science Update. Posted on ICR.org April 10, 2017, accessed September 19, 2017. [^5]: Tomkins, J. P. 2014. Genetic Entropy Points to a Young Creation. Acts &, Facts. 43 (11): 16. [^6]: Tomkins, J. P. 2015. Genetic Clocks Verify Recent Creation. Acts &, Facts. 44 (12): 9-11. [^7]: Sanford, J. C. 2008. Genetic Entropy and the Mystery of the Genome, 3rd ed. Waterloo, NY: FMS Publications.