Первые черновые наброски генома человека были представлены в 2001 году (один в частном секторе, другой в государственном).^{1 2} С тех пор, после 20 лет интенсивных глобальных исследований, данные показали богатство сложности, которое полностью разрушило все первоначальные эволюционные заблуждения.³ Самое главное, ложная эволюционная парадигма «мусорной ДНК» была полностью развенчана в пользу новой модели, содержащей повсеместную функциональность и сетевую сложность. Реальность этой кажущейся бесконечной сложности только начинает раскрываться – неудобный факт, который прямо указывает на всемогущего Творца.

В недавней передовице журнала Nature кратко подведены итоги прошедших 20 лет с момента появления в прессе публикаций с первыми набросками генома человека.³ Когда в 2001 году была завершена первая фаза исследований, первоначально было установлено, что геном содержит около 25 000 генов, кодирующих белки, и что фактические кодирующие сегменты этих генов составляют лишь около 2% от общей последовательности ДНК.

Многие эволюционисты нашли подтверждение в этих первых сообщениях. Это было связано с тем, что нейтральная модель эволюционной теории предсказывала, что в геноме человека должны существовать обширные области, находящиеся в эволюционном бездействии (так называемая «мусорная ДНК»). Эти якобы нефункциональные регионы должны были в случайном порядке производить новые гены, которые природа должна была волшебным образом отбирать.^{4 5} Нет нужды говорить, что эта ошибочная эволюционная спекуляция была недолговечной.

Начиная с 2001 года, многочисленные исследовательские проекты показали, что эти неизведанные и загадочные области человеческого генома вовсе не были хламом. Напротив, они жизненно важны для жизни и здоровья. В разделе новой статьи в Nature, озаглавленном «Не мусор», авторы говорят:

«С проектом "Геном человека" [The Human Genome Project, HGP] открытие небелковых кодирующих элементов взорвалось. На сегодняшний день этот рост опережает открытие белково-кодирующих генов в пять раз и не показывает признаков замедления».

Они также отметили:

«Во многом благодаря HGP, сегодня стало ясно, что большинство функциональных последовательностей в геноме человека не кодируют белки. Скорее, такие элементы, как длинные некодирующие РНК, промоторы, энхансеры и бесчисленные генные сетевые мотивы, работают вместе, чтобы оживить геном».

Основные положения последних 20 лет исследований генома человека можно резюмировать следующим образом:

1) Геном человека является полным хранилищем важной информации, и этот факт опровергает концепцию мусорной ДНК.

2) Белково-кодирующие гены – это в основном базовый набор инструкций в рамках сложного и более обширного репертуара регуляторных последовательностей ДНК.

3) Существует гораздо больше генов (по сравнению с генами, кодирующими белки), которые кодируют функциональные молекулы РНК, не используемые для производства белков, но выполняющие другую работу в клетке.

4) В геноме человека существует огромное количество регуляторных переключателей и контрольных функций, которые регулируют его функционирование.

Всепроникающий и сложный дизайн человеческого генома – это именно то, что следует из Библии. В конце концов, Писание говорит в Псалме 138:14: «Славлю Тебя, потому что я дивно устроен. Дивны дела Твои, и душа моя вполне сознает это».