Lassen Sie uns Mutationen genauer betrachten und untersuchen, ob sie die Evolution vom Molekül zum Menschen bestätigen oder ob sie doch Gottes Wort bestätigen, das im Buch Genesis niedergeschrieben ist.

Mutationen werden im Evolutionsmodell als Hauptantriebsmechanismus der Evolution angesehen und liefern somit „Beweise” dafür, dass die biblische Schöpfungsgeschichte falsch ist. Aber wem soll man glauben? Den Annahmen unvollkommener Menschen, die zu Fehlern neigen, oder dem vollkommenen Gott, dem Augenzeugen seiner Schöpfung?

Mutationen sind im Wesentlichen dauerhafte Veränderungen in der DNA-Sequenz. In der DNA (Desoxyribonukleinsäure) aller Lebewesen, einschließlich Menschen, Katzen und Hunden, ist die Information über den Organismus gespeichert. Die menschliche DNA enthält etwa drei Milliarden Basenpaare. Sie besteht aus zwei Strängen und bildet eine Doppelhelix. Bei der sexuellen Fortpflanzung wird ein Chromosomensatz (große DNA-Segmente) von der Mutter und der andere vom Vater übernommen. Bei der asexuellen Fortpflanzung wird die DNA vollständig kopiert und dann bei der Teilung des Organismus weitergegeben.

Die Doppelhelix besteht aus vier Arten von Stickstoffbasen, die als Nukleotide bezeichnet werden. Diese vier Arten sind Guanin, Cytosin, Adenin und Thymin. Sie werden mit den Buchstaben G, C, A und T bezeichnet. Jedes dieser Basenpaare oder „Buchstaben” ist Teil eines Codes, der Informationen über Haarfarbe, Größe, Augenform und Ähnliches enthält. Die Basen sind in der folgenden Reihenfolge gruppiert: Adenin mit Thymin und Guanin mit Cytosin.

Stellen Sie sich vor, es handele sich um das Morsecode-Alphabet. Das Morsecode-Alphabet ist ein Codesystem, in dem Buchstaben durch Striche und Punkte (oder lange und kurze Signale) dargestellt werden. Durch die Kombination verschiedener Punkt- und Strichkombinationen können Buchstaben und Wörter geschrieben werden. Hier ein Beispiel für die Verwendung des Morsecode-Alphabets.

Wenn jemand beispielsweise mit Hilfe des Morsecodes um Hilfe rufen möchte, muss er die Buchstaben SOS senden (dies ist ein internationaler Notrufcode). Der Morsecode für SOS lautet wie folgt:

S –Punkt Punkt Punkt [• • •] oder drei kurze Signale

O –Strich Strich Strich [– – –] oder drei lange Signale.

S –Punkt Punkt Punkt [• • •] oder drei kurze Signale.

Somit würde die Nachricht wie folgt aussehen: [• • • – – – • • •] oder wie eine Folge von drei kurzen, drei langen und drei kurzen Signalen klingen.

Eine Mutation ist wie das Ersetzen eines Punktes durch einen Strich im Morsecode. Wenn wir versuchen würden, den SOS-Code in Morsecode zu senden, aber dabei den ersten Punkt durch einen Strich ersetzen würden, würde das Signal wie folgt aussehen:

[– • • – – – • • •]

Strich Punkt Punkt ist die Folge für den Buchstaben D, nicht für S. Daher würde das Signal nun wie folgt gelesen werden:

D[– • •]

O[– – –]

S [• • •]

Aufgrund eines Fehlers (einer Mutation) lesen wir nun also DOS statt SOS. Wenn Sie ein solches Signal senden, wird niemand vermuten, dass Sie Hilfe benötigen. Diese Mutation ist von großer Bedeutung, da sie zwei Veränderungen Ihrer Nachricht bewirkt hat:

1. den Verlust des ursprünglichen Wortes,
2. den Verlust der Bedeutung/des Zwecks des Wortes.

Die DNA-Sequenz ähnelt dem Morsecode, ist jedoch wesentlich komplexer. Anstelle von Strichen und Punkten werden vier Buchstaben (G, A, T, C) verwendet, um Wörter und Sätze zu bilden. Und genau wie beim Morsecode können Mutationen die DNA-Sequenz beeinflussen und Störungen im Körper verursachen. Solche DNA-Störungen werden als genetische Mutationen bezeichnet.

Theoretisch können genetische Mutationen (die nicht statisch sind) eines von zwei Dingen verursachen:

1. Verlust von Informationen.
2. Das Entstehen neuer Informationen.

Praktisch alle beobachteten Mutationen sind durch Informationsverlust gekennzeichnet. Dies betrifft nicht den Verlust oder das Entstehen einer Funktion. Einige Mutationen können dazu führen, dass der Organismus genetische Informationen verliert, aber eine bestimmte Funktion erhält. Dies ist zwar selten, aber es ist vorgekommen. Solche Mutationen haben auch positive Auswirkungen. 

Beispielsweise hat ein Käfer die Information darüber verloren, wie er seine Flügel öffnet. Befindet sich ein solcher Käfer auf einer windigen Insel, verschafft ihm seine Mutation einen Vorteil, da der Wind ihn nicht ins Meer trägt, wo er mit Sicherheit ums Leben kommen würde. Genetisch gesehen führte die Mutation zum Verlust von Informationen, war jedoch für den Käfer von Vorteil. In diesem Fall hatte die Mutation also ein positives Ergebnis.

Theoretisch können neben Mutationen, die zum Verlust von Informationen führen, auch solche auftreten, die das Entstehen neuer Informationen bewirken. Es sind nur wenige Fälle solcher Mutationen bekannt. Wenn jedoch die mutierte DNA-Sequenz aus einer Gruppe von Basenpaaren bestehen würde, die keine Funktion erfüllen, wäre eine solche Sequenz nicht nützlich. Um für den Organismus nützlich zu sein, muss eine Mutation, die das Entstehen neuer Informationen bewirkt, daher auch das Entstehen einer neuen Funktion bewirken.

Englische Buchstaben und ihre Bezeichnungen im Morsecode

Arten von genetischen Mutationen

Die DNA-Sequenz enthält Anweisungen zur Bildung von Proteinen. Jede drei „Buchstaben” stehen für eine bestimmte Aminosäure. Zum Beispiel TGC, ATC, GAT, TAG und CTC. Zusammen bilden viele Aminosäuren ein Protein. Um das Konzept der DNA-Sequenz zu veranschaulichen, verwenden wir einfache Beispiele aus der englischen Sprache. Hier ist ein Abschnitt, der die DNA in Wörtern mit drei Buchstaben veranschaulicht:

Das Auto war rot. Das rote Auto hatte einen Schlüssel.

Der Schlüssel hat ein Loch und eine Spitze.

(Übersetzung: Das Auto war rot. Das rote Auto hatte einen Schlüssel. Der Schlüssel hat ein Loch und eine Spitze.)

Punktmutationen

Punktmutationen sind Mutationen, bei denen ein einzelner Buchstabe die DNA-Sequenz beeinflusst. Eine Punktmutation in unserem Beispiel könnte „Auto” im zweiten Satz in „Katze” verwandeln:

Das Auto war rot. Die rote Katze hatte einen Schlüssel.

Der Schlüssel hat ein Loch und eine Spitze.

(Übersetzung: Das Auto war rot. Die rote Katze hatte einen Schlüssel. Der Schlüssel hat ein Loch und eine Spitze.)

Die Punktmutation hat nicht nur zum Verlust der Information eines Wortes (Auto) geführt, sondern auch die Bedeutung des Satzes verändert. Wir haben ein Wort hinzugewonnen (Katze), aber gleichzeitig ein Wort verloren (Auto), wodurch die Bedeutung eines Satzes verloren gegangen ist. Das Gesamtergebnis ist also ein Informationsverlust.

Sehr häufig führt eine Punktmutation jedoch nicht zum Auftreten eines anderen Wortes. Nehmen wir zum Beispiel eine andere Punktmutation, die „Auto” nicht in „Katze”, sondern in „caa” ändert:

Das Auto war rot. Das rote caa hatte einen Schlüssel.

Der Schlüssel hat ein Auge und eine Spitze.

(Übersetzung: Das Auto war rot. Das rote caa hatte einen Schlüssel. Der Schlüssel hat ein Loch und einen Stecker.)

In diesem Fall hat die Punktmutation zum Verlust der Information eines Wortes (Auto) und zum Verlust der Bedeutung geführt. Wir haben keine neuen Wörter erhalten, sondern im Gegenteil ein Wort und die Bedeutung des gesamten Satzes verloren. Das heißt, das Gesamtergebnis dieser Punktmutation war erneut ein Informationsverlust und sogar noch mehr.

Punktmutationen können äußerst zerstörerisch sein. Es gibt eine Kinderkrankheit, die als Hutchinson-Gilford-Syndrom (HGPS) oder einfach als Progerie bezeichnet wird. Kürzlich wurde diese Krankheit mit einer Punktmutation in Verbindung gebracht. Diese Mutation führt zu einer vorzeitigen Hautalterung bei Kindern, zu Haarausfall in sehr frühem Alter (noch bevor das Kind in den Kindergarten geht), zu Knochenproblemen, die normalerweise für ältere Menschen typisch sind, und zu einer sehr geringen Körpergröße der Kinder (etwa die Hälfte bis zwei Drittel der normalen Körpergröße). Teile des Körpers, einschließlich der Organe, altern plötzlich, was in der Regel zum Tod vor dem 13. Lebensjahr führt^.

Nicht alle Punktmutationen sind gleichermaßen schädlich, jedoch führen sie alle zu einem Verlust an Informationen. Der Biophysiker Lee Shpetsner merkt an: 

„Alle Punktmutationen, die auf molekularer Ebene untersucht wurden, reduzieren die genetische Information, anstatt sie zu erhöhen.“

Inversionsmutationen

Eine Inversionsmutation ist ein DNA-Segment in einer bestimmten Sequenz, das seine Ausrichtung selbst ändert. Eine Inversionsmutation lässt sich am zweiten Satz unseres Beispiels veranschaulichen, wenn man ihn spiegelbildlich schreibt:

Das Auto war rot. Yek eno dah rac der eht.

Der Schlüssel hat ein Auge und eine Spitze.

(Übersetzung: Das Auto war rot. Der Schlüssel hat ein Loch und eine Spitze.)

Inversionsmutationen können zu Informationsverlusten führen. Wir haben einige Wörter aus dem zweiten Satz und deren Bedeutung verloren. Im Körper können diese Mutationen schwerwiegende Probleme verursachen. Beispielsweise ist die Ursache für Hämophilie A eine Inversion des Blutgerinnungsfaktors VIII (F8).

Insertion (Insertionsmutationen)

Eine Insertion ist ein DNA-Segment, unabhängig davon, ob es sich um ein einzelnes Basenpaar oder mehr handelt, das in eine DNA-Sequenz eingefügt wird. Für dieses Beispiel kopieren wir ein Wort aus einem anderen Satz und fügen es in den dritten Satz ein:

Das Auto war rot. Das rote Auto hatte einen Schlüssel.

Der Schlüsselhat ein Loch und eine Spitze.

(Übersetzung: Das Auto war rot. Das rote Auto hatte einen Schlüssel. Der Schlüssel hatte ein Loch und eine Spitze.)

Diese Einfügung hat in diesem Fall nicht geholfen. Tatsächlich ist sie für den dritten Satz schädlich, da sie ihn sinnlos macht. Somit hat dieses kopierte Wort die Gesamtbedeutung der acht Wörter im dritten Satz zerstört. Ähnliche Einfügungen in die DNA manifestieren sich normalerweise in einem Protein, das seine Funktion verliert.

Deletionsmutationen

Eine Deletionsmutation ist ein DNA-Segment, unabhängig davon, ob es sich um ein einzelnes Basenpaar oder mehr handelt, das aus der Sequenz entfernt wird. Dies ist ein offensichtlicher Verlust. In diesem Fall würde der zweite Satz vollständig entfernt werden.

Das Auto war rot. Der Schlüssel hat ein Auge und eine Spitze.

(Übersetzung: Das Auto war rot. Der Schlüssel hat ein Loch und einen Stecker.)

Der zweite Satz geht vollständig verloren. Somit haben wir nicht nur die Bedeutung, sondern auch die Wörter verloren, die im Satz enthalten waren. Die obere spinale muskuläre Atrophie (FSHD) und die spinale muskuläre Atrophie sind einige der Erkrankungen, die durch eine Deletionsmutation verursacht werden.

Leserahmenverschiebungsmutationen

Es gibt zwei Haupttypen solcher Verschiebungen: Verschiebungen aufgrund von Insertionen und Verschiebungen aufgrund von Deletionen. Diese Mutationen können durch die Insertion oder Deletion eines oder mehrerer Buchstaben (d. h. einer Anzahl, die nicht durch 3 teilbar ist) verursacht werden, was zu einer Verschiebung beim Lesen der „Buchstaben” der DNA führt.

Wenn eine Mutation auftritt, bei der ein oder mehrere Buchstaben eingefügt werden, kann ein ganzer Satz verloren gehen. Wenn man den Buchstaben t am Anfang des zweiten Satzes einfügt, sieht dieser wie folgt aus:

The car was red.Tth ere dca rha don eke ytheke yha son eey ean don eti p.

In der englischen Version sind vier neue Wörter entstanden (von denen zwei zweimal wiederholt wurden): ere, don, eke und son. Diese vier Wörter waren nicht Teil des ursprünglichen Satzes. Allerdings haben wir 14 Wörter verloren und dafür nur 4 neue erhalten. Letztendlich haben wir nicht nur diese Wörter verloren, sondern auch ihre Bedeutung.

Obwohl die DNA-Sequenz länger geworden ist und vier neue Wörter hinzugefügt wurden, haben wir durch das Einfügen eines Buchstabens 14 Wörter verloren. Das Gesamtergebnis ist ein Informationsverlust.

Eine Rahmenverschiebungsmutation kann auch durch das Entfernen eines oder mehrerer „Buchstaben” entstehen. Wenn wir den ersten Buchstaben t im zweiten Satz entfernen, verschieben sich die Buchstaben nach links und wir erhalten:

The car was red.Her edc arh ado nek eyt hekeyh aso nee yea ndo net ip.

(Übersetzung: Das Auto war rot. Rasnyatobilmilodiniuklyuchimeetodnoootverstyioidrazem.)

In der englischen Version sind fünf neue Wörter entstanden: her, ado, nee, yea und net. Allerdings haben wir erneut 14 Wörter verloren. Das Gesamtergebnis ist also erneut ein Informationsverlust, und aufgrund dieser Mutation ist die DNA-Sequenz kürzer geworden.

Frameshift-Mutationen wirken sich in der Regel nachteilig auf den Organismus aus und beeinträchtigen die Funktionalität des Proteins. Hier finden Sie kurze Informationen über Mutationen auf genetischer Ebene.

Was sagt die Evolution über Mutationen?

Die Evolution lehrt uns, dass im Laufe der Zeit aus leblosen Chemikalien auf natürliche Weise lebende Zellen entstanden sind. Aus dieser einzelligen Lebensform entwickelten sich dann höher entwickelte Lebensformen. Das heißt, im Wesentlichen haben die durch Mutationen verursachte Zunahme der genetischen Information und die natürliche Selektion über Millionen von Jahren hinweg alle Lebensformen hervorgebracht, die heute existieren.

Damit die Evolution vom Molekül zum Menschen stattfinden kann, muss neues genetisches Material im Organismus entstehen. Damit sich beispielsweise ein einzelliger Organismus wie eine Amöbe in etwas wie eine Kuh verwandeln kann, muss sich im Laufe der Zeit neue Information (keine zufällige Basenpaarung, sondern komplexe und geordnete DNA) entwickeln, die Ohren, Lungen, Gehirn, Hufe usw. codiert.

Damit sich die Amöbe so verändern kann, muss die DNA neue Informationen erhalten (derzeit verfügt die Amöbe nur über begrenzte genetische Informationen, ähnlich wie Informationen über Protoplasma). Für die Bildung von Herz, Nieren usw. ist das Entstehen neuer Informationen unerlässlich. Wenn sich durch eine Mutation die Anzahl erhöht, die Sequenz jedoch nicht mehr kodiert (z. B. enthält sie keine Informationen über die Funktion der Lunge, des Herzens usw.), dann ist die hinzugefügte DNA-Menge nicht nur nutzlos, sondern eher hinderlich als hilfreich.

Es gab einige widersprüchliche Fälle von Mutationen, die zu neuen Informationen führten. Um die Evolution zu bestätigen, wären jedoch Milliarden solcher Mutationen erforderlich. Bis heute beobachten wir dies in der Natur nicht, sondern eher das Gegenteil – wir stellen einen Informationsverlust bei Organismen fest. Der Organismus verändert sich, jedoch nicht zum Besseren. Wie können solche Informationsverluste dann etwas Neues schaffen?

Was sagt die Bibel dazu?

Aus biblischer Sicht wissen wir, dass Adam und Eva eine ideale DNA hatten, denn Gott sagte über seine Schöpfung: „Es ist sehr gut“ (1. Mose 1,31). Dies gilt für alle Tier- und Pflanzenarten. Am Anfang hatten alle ideale DNA-Sequenzen ohne Fehler oder Mutationen.

Als jedoch der Mensch gegen Gott sündigte (1. Mose, Kapitel 3), verfluchte Gott die Erde und die Tiere und verurteilte den Menschen zum Tod (1. Mose 2,17; 3,19). Möglicherweise hat Gott damals einen Teil seiner Kraft zurückgezogen, die alles in einem perfekten Zustand hielt.

Damals entstand das Konzept der „Mutationen”, und all diese genetischen Fehler begannen sich anzusammeln und führten zu einem DNA-Defizit. Eine beträchtliche Menge der ursprünglichen genetischen Informationen wurde herausgefiltert und ging in vielen Fällen durch Mutationen und natürliche Selektion verloren.

Zur Zeit der Sintflut ging die genetische Information vieler Tiere und Menschen auf der Erde verloren. Die einzige Information, die übrig blieb, stammte von den Menschen und Tieren, die sich auf der Arche befanden.

Als die Menschen begannen, die Erde wieder zu bevölkern, wusste Gott, dass es unter der Bevölkerung zu Mutationen kommen würde, und verbot daher Ehen zwischen nahen Verwandten (3. Mose 18). Warum tat er das? Ehen zwischen nahen Verwandten führen zu genetischen Mutationen beim Kind, da es Fehler sowohl vom Vater als auch von der Mutter erbt. Wenn beide Elternteile dasselbe mutierte Gen von einem gemeinsamen Vorfahren (z. B. der Großmutter oder dem Großvater) geerbt haben, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass beide Elternteile dieses mutierte Gen an ihr Kind weitergeben.

Eine Ehe zwischen nicht nahen Verwandten verringert die Wahrscheinlichkeit, dass beide das gleiche mutierte Gen haben. Wenn ein DNA-Abschnitt der Mutter einen Fehler aufweist, wird dieser durch das nicht mutierte Gen des Vaters verdeckt. Umgekehrt wird ein Fehler im DNA-Abschnitt des Vaters durch das nicht mutierte Gen der Mutter verdeckt. Wenn die Gene beider Elternteile mutiert waren, wird sich die Mutation auch beim Kind zeigen. Es ist offensichtlich, dass unser allwissender Gott, der wusste, dass dies geschehen würde, im Buch Levitikus anordnete, dass nahe Verwandte nicht heiraten sollten.

Schlussfolgerung

Die biblische Sichtweise auf Veränderungen bei Lebewesen erfordert nicht das Auftreten neuer Informationen im Genom, wie es die Evolutionstheorie verlangt. Tatsächlich ist das Gegenteil zu erwarten – der Verlust genetischer Informationen infolge des Fluchs, der im dritten Kapitel des Buches Genesis beschrieben wird. Gemäß der Bibel ist zu erwarten, dass Mutationen Defekte im Genom verursachen. Dabei wird jedoch nicht genügend neue genetische Information entstehen, wenn überhaupt.

Beobachtungen bestätigen, dass Mutationen in der überwiegenden Mehrheit zum Verlust von Informationen führen und nicht zu deren Entstehung, wie es für die Evolution erforderlich wäre.

Mutationen sind, richtig verstanden, ein hervorragendes wissenschaftliches Beispiel, das den Inhalt der Bibel bestätigt. Wenn wir die zerstörerischen Folgen von Mutationen beobachten, kommt uns unweigerlich der Fluch in den Sinn, der im dritten Kapitel des Buches Genesis beschrieben wird. Die Anhäufung von Mutationen von Generation zu Generation ist auf die Sünde des Menschen zurückzuführen. Aber diejenigen, die an ihrem Glauben an Christus, unseren Schöpfer, festhalten, erwartet ein neuer Himmel und eine neue Erde, wo es keinen Schmerz, keinen Tod und keine Krankheit mehr geben wird.