Сучасна флора та фауна
Креацентр > Статті > Сучасна флора та фауна > Краса павичевого хвоста і проблеми з теорією статевого відбору

Краса павичевого хвоста і проблеми з теорією статевого відбору

Хвіст павича містить дивовижну красу через велике пір'я яскравих, райдужних кольорів і складних візерунків. Кольори в пір'ї хвоста виробляються оптичним ефектом, званим тонкоплівковою інтерференцією. Орнамент «очі» має високий ступінь яскравості і точності, тому що механізми, які виробляють колір, містять досить високий рівень оптимальної конструкції. Відповідно до теорії статевого відбору, хвіст павича поступово розвивався, тому що пава вибирає красивих самців для спаровування. Однак немає задовільного пояснення того, як може початися цикл статевого відбору, або чому пава тягнеться до красивих рис. Крім того, існує незвідна складність як у фізичній структурі пера, так і в красивих візерунках.

Павич з хвостом

Мал. 1. Павлин з пір'ям на хвості.

 

У більшості птахів є два типи хвостового пір'я: махові пера і хвостові, що криють. Махові пера забезпечують стійкість під час польоту, в той час як хвостові, що криють, «покривають» і захищають область хвоста. У переважної більшості птахів, хвостове пір'я, що криє маленьке, всього кілька сантиметрів у довжину. Однак деякі птахи, такі як павич, мають дуже великі хвостові пера, що криють, для декоративних цілей. Це декоративне пір'я також називається декоративнимиперами або демонстраційним перами.1 Слід зазначити, що павич – це самець павича, а пава – самка павича. У пави немає декоративних пер.

Коли павич показує свій хвіст під час залицяння, чудові «віялоподібні» пера утворюють прекрасний фон для тіла павича, як показано на малюнку 1 (нижче). Дорослий павич має в середньому 200 хвостових пер, які скидаються і відростають заново щорічно. З 200 пір'їн близько 170 є «очним» пір'ям, а 30 – «Т» пір'ям. «Очі» іноді називають оцелляціями.

У цій статті описані деякі складні структури, які відповідають за створення красивих рис, і пояснюється, чому краса павича є свідченням інтелектуального дизайну. У статті також описується теорія статевого відбору і показано, що існують серйозні проблеми з цією теорією.

Формування віяла демонстраційного пір'я

Коли павині пера розкриті, можна побачити кілька красивих об'єктів:

  • Формування віяла з пір'я.
  • Рівномірний розподіл «очей».
  • Химерні «очі» пір'я.
  • Хитромудре «Т» пір'я.

Однією з причин краси демонстраційних пер є те, що вони утворюють напівкругле віяло під кутом понад 180 градусів. Формування віяла досить рівне, тому що вісь кожного пера можна запроектувати назад до приблизно загального геометричного центру. Радіальне вирівнювання пір'я вимагає, щоб корінь кожного пера був направлений з чудовим ступенем точності. Ще однією чудовою особливістю демонстраційних пер є те, що вони «розгортаються» в положення м'язами павичевого хвоста. Павич не тільки може розгорнути пір'я, а й змусити його вібрувати і видавати характерний шум.

Ще одна гарна особливість демонстраційних пер– рівномірна відстань між «очима». Незважаючи на велику кількість (близько 170 очних пер), всі вони видні і розташовані на відстані одне від одного з чудовою ступенем однорідності. Всі «очі» видимі, тому що пера шаруваті з коротким пір'ям спереду, а з більш довгим пір'ям – ззаду. Між «очима» є рівномірна відстань, тому що кожне перо має правильну довжину.

Кожне очне перо і «Т» перо є об'єктом видатної краси само по собі. Очі містять красиві візерунки, а «Т» - подібне пір'я утворює красивий кордон віяла.

Очне перо

Мал. 2. Структура очного пера.

На малюнку 2 (праворуч) показаний ескіз верхньої частини очного пера. Є кілька красивих особливостей пера:

  • Яскраві фарби.
  • Складний малюнок очей.
  • Нещільні борідки під малюнком очей.
  • Відсутність стрижня у верхній половині ока.
  • Вузький стрижень в нижній половині ока.
  • Коричневе покриття стрижня поблизу очного візерунка.

Яскраві кольори і складні форми очного малюнка є найбільш яскравими естетичними особливостями. Нещільні борідки на нижній частині пера красиві, тому що вони контрастують з акуратністю і точністю борідок в очному візерунку.

Останні три функції в наведеному вище списку зазвичай помічаються тільки дуже уважними спостерігачами. Однак вони являють собою важливі «останні штрихи», які стали значним внеском в красу пера. Відсутність стрижня у верхній половині ока є важливою деталлю, тому що це запобігає поділу малюнка на дві частини. Стрижень не потрібен, тому що є борідки віяла навколо верхньої частини пера. Вузькість стрижня в нижній половині малюнка ока важлива, тому що це робить стрижень досить неясним. Стрижень може бути вузьким, тому що він має глибокий розріз в області малюнка очей. Коричневе покриття стрижня в зоні картини очей дуже важливе, тому що стрижень природного білого кольору, і це було б занадто помітно для структури ока. Цікаво відзначити, що стрижень білий всюди, крім локального для ока малюнка. Це точно показує, що коричневе покриття біля структури ока – навмисна риса.

Велике перо ока було досліджено в Бристольському університеті, щоб визначити кількість і розмір кожної частини пера. Кількість і розмір барбул оцінювали шляхом дослідження зрізів зразків борідок за допомогою мікроскопа. Дані для пера підсумовуються наступним чином:

Довжина пера = 1,3 м

Кількість борідок = 290

Максимальна довжина борідок = 200 мм

Середня довжина борідок = 105 мм

% барбул на мм на одній борідці = 32 (16 з кожного боку)

Довжина барбул в картині ока = 0.8 до 1 мм

Довжина барбул під малюнком ока = 2 до 3 мм

Загальна кількість барбул в пір'ї = майже 1 мільйон

Результати показують, що велике перо павичевого хвоста дуже чимале як за розміром, так і за кількістю барбул. Унікальна довжина і структура павичевого пір'я визнана експертами по птахах.2,3

Кольори очного пера

Кольори в павиному хвості особливо красиві, тому що вони яскраві і райдужні. Райдужний колір – це колір, який змінюється з кутом зору. Кольори не виробляються пігментом, а й оптичним ефектом, званим тонкоплівковим інтерференційним, який відбувається в барбулах.4 Говорячи технічними термінами, павич має «структурні кольори».

В очному візерунку барбули здаються бронзовими, синіми, темно-фіолетовими і зеленими. Вдалині від області очей барбули рівномірно зелені. Кольори в очному пері можна побачити тільки на передній поверхні пера, тому що саме тут розташовані барбули. Задня частина пера рівномірно коричнева, тому що борідки містять коричневий пігмент. Щоб зрозуміти, як тонкоплівкова інтерференція утворюється в павиному хвості, спочатку необхідно зрозуміти детальну структуру пера.

Структура барбул

Павичеві барбули

Мал. 3. Основна структура пера павичевого хвоста в області очей показана на малюнку 3 (а) (праворуч). Для порівняння, структура типового пера польоту показана на малюнку 3 (b) (праворуч). Як і махове перо, перо павичевого хвоста має центральний стрижень з безліччю борідок з кожного боку. Крім того, окремі борідки мають безліч барбул з кожного боку борідки. Незважаючи на те, що існує основна схожість з маховим пір'ям, перо павичевого хвоста має незвичайну структуру барбули. Барбули як довгі плоскі стрічки, які перекривають для того, щоб сформувати плоску поверхню поверх борідок. (Під мікроскопом барбули насправді злегка зігнуті і сегментовані, а поверхня має бульбашковий вигляд). Навпаки, махове перо має вузькі барбули, які не покривають борідки. У інших видів птахів, таких як колібрі, голубів і зимородків, кілька вкраплень плоских райдужних барбул, але у павича найбільші райдужні барбули з усіх відомих птахів.

Кольори барбул домінують на передній поверхні хвостового пера, тому що вони повністю покривають борідки. Барбули не надто видно з заднього боку пера, тому що борідки перебувають досить близько один до одного.

Тонкоплівкова інтерференція в стрижнях

Мал.4. Поперечний переріз барбули павича.

Тонкоплівкові інтерференції можуть створюватися в одному або декількох шарах дуже тонкого і прозорого матеріалу. Зазвичай тонка плівка поміщається на темну поверхню. Товщина прозорого матеріалу повинна бути близька до довжини хвилі видимого світла. Відомий колір з довжиною хвилі від 0,4 до 0,8 мкм і тонкі плівки зазвичай мають товщину від 0,3 до 1,5 мкм. Інша вимога для тонкоплівкових інтерференцій полягає в тому, що тонка плівка повинна мати показник заломлення, який відрізняється від повітряного, так що світло затримується, коли воно проходить через тонку плівку. Тонкоплівкові інтерференції зазвичай виникають у нафтових плямах на мокрій дорозі. Масло часто утворює тонкий шар на вологій поверхні дороги або на поверхні калюжі, тонка плівка виробляє синій і зелений кольори.

У випадку з павичем, інтерференція тонкої плівки відбувається в трьох шарах кератину, які покривають барбули, як показано на малюнку 4. Кожна штанга має ширину близько 60 мкм і товщину 5 мкм.6 Барбули мають внутрішній пінопластовий шар, який становить 2 мкм, а цей покритий трьома шарами кератину з кожного боку, як показано на малюнку 4. Кератинові шари дуже тонкі, завтовшки близько 0,4-0,5 мкм.7

Принцип тонкоплівкової інтерференції в одному шарі кератину показаний на малюнку 4. Біле світло відбивається від передньої та задньої поверхонь тонкої плівки. Світло, що проходить через кератин, затримується, і тому, коли воно виходить з кератину, деякі з колірних компонентів білого світла виходять з фази зі світловими хвилями, які були відбиті від передньої поверхні. Коли дві хвилі одного кольору виходять з фази, руйнівна інтерференція видаляє колір. У разі білого світла результатом інтерференції є відбитий колір, обумовлений іншими колірними компонентами білого світла. На практиці інтерференція відбувається одночасно у всіх трьох тонких плівках.

Єдиним пігментом у павиному хвості є меланін, який надає борідкам однорідний коричневий колір. Це забезпечує темний колір передумови для тонкоплівкової взаємодії в шарах кератину. Різні кольори в очному візерунку виникають через незначні зміни глибини товщини кератиновихшарів.8 Для отримання певного кольору товщина кератину повинна бути з точністю до 0,05 мкм (одна двадцятитисячна міліметра!).

Барбули в пері павича містять високий ступінь оптимальної конструкції. Товщина кератинових шарів оптимальна для отримання найяскравіших тонко плівкових кольорів. Темно-коричневе забарвлення фону оптимальне, тому що воновідводить світло, що проходить через задню частину пера. Три шари додають яскравості кольору в перо, додаючи кілька компонентів світла. Стрижні також злегка зігнуті в поздовжньому напрямку.9 Ця кривизна викликає змішання злегка різних кольорів, що призводить до розм'якшення забарвлень, видимих в кератиновихшарах.9

Малюнок очей

Мал. 5. Математичні криві в очному візерунку.

Особлива краса малюнка очей походить від округлих форм, які мають високий ступінь дозволу, як показано на малюнку 5 (нижче). «Зіниця» ока формується темно-фіолетовим кардіоїдом, а «райдужка» – синім еліпсоїдом. Ці форми розташовані всередині гострого бронзового еліпсоїда, який оточений однією або двома зеленими смугами.

Дуже важливою особливістю очного візерунка є те, що це цифровий візерунок, який формується комбінованим ефектом багатьох тисяч окремих барбул. Деякі закономірності в природі формуються природними механізмами росту, як при спіральній формі раковини наутилуса. Однак малюнок очей в павиному хвості вимагає точної координації незалежних борідок, і це не може бути досягнуто простим механізмом зростання. Барбули на суміжних борідках ідеально координуються між собою, щоб створити малюнок очей.

Відстань між кольорами на кожній борідці має бути зазначена інструкціями в генетичному коді. Щоб визначити структуру, в ДНК повинні бути тимчасові або позиційні інструкції, які змушують правильну товщину кератину рости на правій барбуліта на правій борідці. Щоб допомогти оцінити точну природу інформації в генетичному коді, корисно розглянути математичну складність, пов'язану з обчисленням необхідного інтервалу кольорів на кожній борідці.

Необхідна колірна відстань на борідках

На мал. 6 (праворуч) показаний колірний інтервал на одній борідці. По першій частині зубця «n», товщина кератинового фільму на вусики дає бронзовий колір. Потім різка і незначна зміна товщини кератинових плівок виробляє синій колір. Ще одна різка і дрібна зміна товщини кератинових плівок дає бронзовий колір. Різкий характер змін в товщині важливий, тому що якби зміни були поступовими, то була б поступова зміна кольору.10 Різкі зміни товщини кератину уздовж борідки – дивна особливість, тому що вона містить у собі різкі і точні зміни розмірів барбул. Ще більш дивно, що по довжині борідки товщина кератину не стає все товщою і товщою (або тоншою і тоншою), але вона містить у собі як збільшення, так і зменшення товщини.

Мал. 6. Точки перетину на борідках.

Необхідна довжина колірних перетинів на кожній борідці може бути визначена математично шляхом знаходження точок перетину борідок з кривими, як показано на мал. 6. Наприклад, щоб знайти позиції точок Bn і Cn, можна виконати наступну процедуру. По-перше, рівняння для еліпсоїда (конічної функції) може бути записано як:

(1)

Еліпсоїд

Тоді рівняння для прямої лінії борідки n можна записати як:

(2)

Борідка-n

Взявши рівняння для еліпсоїда (1) і підставивши його в рівняння для прямої (2) тавилучивши y, отримаємо рівняння для x наступним чином:

(3)

Це рівняння можна вирішити як квадратичне, щоб отримати два рішення для x, двох точок перетину xB (n) і xC (n). Координати y цих точок можна знайти або з (1), або з (2). Потім довжину першої ділянки бронзового кольору на борідці n можна знайти по геометрії:

(4)

Аналогічна процедура може бути використана для точок перетину кардіоїдної форми і зовнішньої зеленої бахроми. Для кожної борідки є в середньому близько чотирьох точок, в яких колір змінюється, і тому в середньому є чотири позиції для розрахунку. Оскільки на кожній стороні малюнка є близько 50 борідок, і оскільки кожна з цих борідок має унікальний інтервал кольору, необхідно обчислити 200 точок перетину, щоб побудувати весь малюнок ока.

«T» оздоблюване пір'я

Довгі пера «T» забезпечують красивумежу для хвостового пір'я, тому що вони утворюють зворотну форму для павичевого ока, як показано на малюнку 7 (нижче). Зворотна форма красива, тому що внутрішній профіль пера T слідує контуру малюнка очей. «Т»-пір'я часто утворюють S-подібну криву з кожного боку пера, як показано на малюнку 7. S-подібна крива красива, тому що вона одночасно увігнута і опукла. З цієї причини такі криві використовуються в архітектурі у таких структурах, як арки. Ще однією чудовою особливістю павичевого хвоста є формування S-подібної кривої з окремих борідок. Кожна борідка в кінці «Т» пера має унікальну довжину і кривизну, і всі борідки точно координуються між собою, щоб сформувати вигнуту T.

Зміст інформації в генетичному коді

 Кожна деталь у павиному хвості повинна визначатися генами в генетичному коді павича. Оскільки хвостові пір'їни мають дуже складну структуру і механізми отримання кольору, в генетичному коді повинна бути велика кількість конструктивної інформації.

Важко визначити, скільки генів буде потрібно для визначення естетичних особливостей хвостового пера павича, тому що невідомо, як зростає хвостове перо. Однак консервативну оцінку можна зробити, припустивши, що кожна окрема естетична ознака визначається одним геном. Припускаючи, що кожен колір і кожна форма у візерунку ока являють собою окрему особливість, і беручи до уваги інші особливості, які обговорюються у цій статті, загальна кількість естетичних особливостей в одному пері становить близько 20. Тому для павичевого хвоста потрібно приблизно 20 генів. Це може бути дуже консервативна оцінка. Зокрема, може виявитися, що для створення кожної форми в очному візерунку потрібно багато генів, оскільки очний візерунок формується зі скоординованого розташування більше ніж 100 борідок. Крім того, віяло з борідок у верхній частині пера, де немає стрижня, є складною особливістю, яка цілком може потребувати кількох контролюючих генів.

Навіть якщо для визначення красивих рис павичевого хвоста потрібно всього 20 генів, це все одно становить багато генетичної інформації. Ген, як правило, складається з 1000 хімічних одиниць інформації (пар основ). Таким чином, 20 генів міститимуть багато тисяч хімічних одиниць інформації. На думку еволюціоністів, вся ця інформація з'явилася поступово в результаті генетичних помилок і статевого відбору.

Теорія статевого відбору

Теорія статевого відбору була вперше запропонована Чарльзом Дарвіном у книзі «Походження людини».11 Незважаючи на те, що ця теорія завжди була суперечливою, більшість еволюціоністів тепер вважають, що вона може пояснити, як красиві риси могли розвинутися з нічого.12

Згідно з статевим відбором, самка віддає перевагу самцеві з такою особливістю, як довгий хвіст. Вважається, що протягом тривалого періоду часу статевий відбір здатний в значній мірі розвинути ту чи іншу особливість. Для того щоб вибір працював, як правило, потрібен ряд речей.

По-перше, самець повинен володіти естетичною особливістю.

По-друге, самка повинна віддавати перевагу саме цій естетичній особливості.

По-третє, самка повинна мати можливість бачити кілька різних самців перед спарюванням.

По-четверте, самка повинна мати певний контроль над тим, який самець злучається з нею.

Статевий відбір – це круговий процес, заснований на певній манері. Коли самки віддають перевагу довгому хвосту, вибір самця з довгим хвостом є перевагою, тому що самець буде мати довгі хвости і, отже, буде більш успішним у спарюванні. Ключовим аспектом статевого відбору є те, що «пристосованість» вимірюється не здатністю тікати від хижаків, а здатністю виробляти потомство. Еволюціоністи повністю визнають, що статевий відбір часто призводить до появи ознак, що знижують здатність до втечі від хижаків, оскільки естетичні ознаки часто роблять істоту більш помітною і повільною. Однак якщо самки воліють для спарювання красивих самців, то перевага краси може переважити переваги камуфляжу і маневреності. Відповідно до теорії статевого відбору, декоративні риси будуть розвиватися настільки, що недоліки бути спійманим хижаком переважують переваги бути обраним самкою.13

Еволюціоністи визнають, що такі самки, як пава, не мають естетичної оцінки, і що перевага самки заснована на інстинктивній реакції. Крім того, визнається, що інстинктивна реакція повинна визначатися одним або кількома генами в генетичному коді14, званому генами переваги.

У павича хвостові пера грають роль в ритуалі залицяння?

Не доводиться сумніватися в тому, що павині хвостові пера грають певну роль у ритуалі залицяння павича. У багатьох істот є ритуал залицяння, який діє як сигнал для спарювання. У нашому випадку павич показує паві свій намір, демонструючи своє пір'я. Однак навіть якщо демонстраційне пір'я грає певну роль у ритуалі залицяння, це не обов'язково означає, що самка «притягується» до пір'я. Коли пава спостерігає за пір'ям павича, можливо, її єдина реакція – зрозуміти, що павич готовий до спарювання.

Звичайно, краса павичевого хвоста значно перевершує те, що потрібно, щоб зробити сигнал для пави. Однак, це прерогатива Творця, щоб створити сигнал, який значно складніший, ніж те, що потрібно. Можна стверджувати, що ритуал залицяння є сприятливим місцем для установки великої краси, тому що залицяння саме по собі є прекрасним процесом.

Чи існують у пави гени переваги?

Біологи провели дослідження поведінки павича під час залицяння, щоб спробувати визначити, чи дійсно паву залучають певні особливості павича. Одне дослідження показало, що пави розпізнають очевидні риси павича, такі як кількість очних пер.15 Результати цього дослідження показали, що пава надає перевагу самцям з великою кількістю очей. Однак інші дослідження показали, що пава мало або зовсім не цікавиться зовнішнім виглядом павича.16 Немає жодних свідчень того, що пави здатні розпізнавати тонкі естетичні риси.

Якщо є ген переваги для естетичних особливостей, це не доводить, що теорія статевого відбору вірна. Причина цього в тому, що Творець, можливо, встановив ген переваги як засіб «підтримки» красивих рис. Краса, як правило, дає недолік в плані втечі від хижаків. Якби павич втратив свій колір через мутації гена, він раптово став би більш захищеним від хижаків. Це приклад того, де втрата інформації може бути великою перевагою з точки зору виживання. Тому цілком можливо, що Творець навмисно створив би гени переваги для таких видатних естетичних особливостей, як колір.

Навіть у разі тонких естетичних особливостей цілком можливо, що Творець створив гени переваги, щоб викорінити генетичні помилки. Проте, було б менше виборчого тиску для тонких особливостей, які будуть втрачені, оскільки вони не впливають на здатність павича бігти від хижаків.

В даний час немає переконливих доказів існування генів переваги. Майбутні експерименти в цій області повинні бути дуже цікавими, особливо якщо ген переваги може бути безпосередньо ідентифікований в генетичному коді. Можливо, однак, що у пави є гени переваги для таких очевидних особливостей, як колір. Однак малоймовірно, що гени переваги існують для тонких особливостей, таких як коричневе покриття стрижня поблизу очного візерунка.

Проблеми теорії статевого відбору

Якщо майбутні експерименти покажуть, що у пави немає генів переваги, то теорія статевого відбору зазнає повного краху. Однак навіть якщо майбутні дослідження і виявлять ген переваги очевидним естетичним особливостям, все ще існують деякі дуже серйозні проблеми з теорією статевого відбору.

П'ять проблем:

1) Чому самка повинна вибирати «красиву» рису?

Коли самка може надавати комусь перевагу, ця перевага стає самозахисною.14 Однак немає ніяких причин, за якими манера завжди повинна бути «красивою». Згідно з еволюцією, гени переваг з'являються в результаті абсолютно випадкових процесів, і тому може бути мода на всі види ознак, включаючи потворні риси. Насправді, там, де у самців є декоративні риси, такі як райські птахи і павичі, ясно, що кожна естетична особливість містить дуже високий ступінь естетичних достоїнств.

Щоб подолати проблему, що самки завжди віддають перевагу красивим рисам, еволюціоністи запропонували теорію «хороших генів», яка передбачає, що краса безпосередньо пов'язана зі здоров'ям і фітнесом.17 Однак декоративні елементи, що зустрічаються в природі, настільки прекрасні, що для цього потрібна надзвичайно сильна кореляція між красою і здоров'ям, і немає ніяких доказів такої сильної кореляції.

2) Як може цикл статевого відбору починатися випадково?

Іншою великою проблемою теорії статевого відбору є питання про те, як цикл статевого відбору може починатися випадково. Цикл не може розпочатися до тих пір, поки не буде гена ознаки і гена переваги. Тому для початку циклу статевого відбору в ДНК повинні з'явитися два нових гена. Оскільки гени містять складну інформацію і оскільки ген переваги і ген ознаки безкорисні самі по собі, слід зробити висновок, що статевий відбір ніколи не міг би спонтанно початися на основі поступових змін ДНК.

Щоб подолати проблему одночасної появи двох нових генів, еволюціоністи припустили, що два гени з'являються в різних місцях і в різний час наступним чином.18 По-перше, самка спонтанно виробляє ген переваги для самця зі, скажімо, довгим хвостом. Цей ген дрімає, можливо, протягом багатьох поколінь без будь-якої можливості бути вираженим. Потім в один прекрасний день самець спонтанно генерує ген, який створює більшдовгий хвіст. Потім самка вибирає, що самець і деякі з їхнього потомства мають як ген ознаки, так і ген переваги. Тому цикл існує і готовий розвиватися та увічнювати довгі хвости.

Спочатку такий сценарій може здатися правдоподібним. Однак він як і раніше спирається на одночасні випадкові події. По-перше, повинен бути ген переваги, який відповідає гену ознаки. По-друге, повинна бути випадкова зустріч між потрібною самкою і самцем. Перший виниклий ген також повинен пережити генетичний дрейф, поки не з'явиться чоловічий ген. Тому навіть при сценарії, запропонованому еволюціоністами, ясно, що цикл статевого відбору вкрай малоймовірний.

3) Як можуть кілька естетичних особливостей починатися випадково?

Початок одного циклу статевого відбору важко пояснити випадково. Однак коли істота містить багато окремих естетичних особливостей, проблема стає ще більш вираженою, тому що потрібно запустити багато циклів. У випадку з павичем, є багато естетичних особливостей у хвості. Крім того, павич також має кілька естетичних особливостей в іншій частині свого тіла. Наприклад, у нього яскраво-синя шия, візерунки навколо очей, корона на голові і плямисті контурні пера. Цей набір ознак, ймовірно, зажадає багатьох наборів генів переваги і генів ознаки.

4) Як жінка може оцінити вишукані риси?

Цілком можливо, що пава воліє такі очевидні риси, як довгий хвіст. Однак у павичі є деякі надзвичайно тонкі риси, які нелегко розпізнати. Ці нюанси включають відсутність стрижня у верхній частині картини ока, коричневе забарвлення стрижня близько до картини ока і складну форму «Т»-пір'я. Може бути, розумно стверджувати, що пава могла б дізнатися, чи втратив павич свої очні пір'я або «T»-пір'я. Однак щоб розрізнити тонкі зміни в цих перах, потрібне надзвичайно докладне спостереження.

Перераховані вище риси настільки витончені, що багато людей не помічають їх. Крім того, необхідно підібратися досить близько до пір'їнки, щоб розпізнати такі особливості. Оскільки пави не проводять ретельного візуального огляду самців, вони повинні були б краще розбиратися в деталях, ніж людина, щоб розпізнати тонкі риси павичевого хвоста.

Сам Дарвін визнавав проблему тонких естетичних рис. Дарвін сказав: «Багато хто скаже, що абсолютно неймовірно, щоб самка птиці могла оцінити тонкі відтінки і вишукані візерунки. Безсумнівно, дивно, що у неї такий майже людський смак».19 Що насправді неймовірно, так це те, що еволюціоністи дійсно вірять, що пава здатна розпізнавати ніжні відтінки і вишукані візерунки. Немає ніяких доказів того, що пава може розпізнати такі тонкі естетичні риси.

5) Деякі елементи містять незвідні механізми

Деякі зі структур, які виробляють естетичні особливості в павиному хвості, незвідні. Це означає, що для функціонування структури потрібна одночасна присутність кількох функцій. Одним із прикладів незвідної структури є тонкоплівкова інтерференція. Тонкоплівкове втручання в перо вимагає одночасної присутності всіх наступних функцій:

  1. Плоска барбула.
  2. Шар кератину.
  3. Правильна товщина шару(-ів) кератину.

Оскільки передбачається, що еволюція працює шляхом зміни одного параметра за раз, тонкоплівкова інтерференція не може бути проведена процесом еволюції. Наприклад, якби була випадкова мутація гена, яка раптово змусила барбулу стати плоскою, цієї зміни було б недостатньо, щоб викликати тонкоплівкову інтерференцію. Навіть якби барбула стала плоскою і придбала шар кератину, це все одно не дало б тонкоплівкового кольору, якби кератин не був правильної товщини.

Отримати потрібну товщину кератину випадково дуже важко, тому що товщина кератину повинна бути в дуже вузькому діапазоні для тонкоплівкових перешкод. Для роботи тонкоплівкових перешкод товщина кератину зазвичай повинна знаходитися в межах 0,4-1,5 мкм. Однак кератин може утворюватися товщиною від 0,2 мкм до 1 мм. Наприклад, нігті і стрижні пір'я мають кератин товщиною близько 1 мм. Якщо розглядати 1000 різних шарів кератину, які мають різну товщину від 1 мкм, 2 мкм, 3 мкм і т. д. до 1000 мкм (1 мм), тільки одна або дві з тисячі товщин могли б створювати тонкоплівкові перешкоди. Тому неможливо уявити, що павич може придбати плоску барбулу і точну товщину кератину одночасно. Єдиним способом для отримання райдужного пір'я – зробити повністю функціонуючу плоску тонко плівкову барбулу з самого початку.

Той факт, що тонкоплівкова інтерференція є тонким і складним механізмом, повністю визнається еволюціоністами. Наприклад, Мейсон говорить наступне:

«Теорія тонких плівок як причини переливів, хоча вона і відповідає всім спостережуваним фактам, не може не дивувати досконалістю способу природи виробляти ці кольори з такою одноманітністю протягом наступних поколінь, особливо коли невеликої загальної зміни товщини плівок пір'я птаха, наприклад, павича, було б досить, щоб повністю змінити її забарвлення».20

Це важлива цитата, тому що дослідження Мейсона про колір павиного пір'я згадуються в більшості сучасних текстів про забарвлення птахів. Зверніть ув

Написати коментар