Генетика
Креацентр > Статьи > Генетика > Наша впечатляющая иммунная система: больше, чем защита

Наша впечатляющая иммунная система: больше, чем защита

Иммунная система служит не только для «защиты» от болезней. Иммунная система была разработана, чтобы взаимодействовать с микробами и очищать организм от старых, умирающих, мертвых красных кровяных телец и бактерий даже в мире до грехопадения. Иммунная система в мире до грехопадения (Гиллен и Шервин 2013) работала, чтобы помочь развитию тела; в мире после грехопадения она также защищает от патогенов. Именно так большинство биологов-креационистов рассматривают иммунную систему.

Аннотация

Скорее всего, иммунная система была заложена в первоначальном дизайне человеческого тела. Из Исхода 20:11 и других стихов мы знаем, что Бог завершил Свое творение за шесть дней. Следовательно, человеческое тело и его функциональные части, включая компоненты иммунной системы, должны были быть частью первоначального творения. Бог сказал, что все, что Он сделал, было очень хорошо (Бытие 1:31). Поскольку до эдемского грехопадения и последующего проклятия не было никаких патогенных микроорганизмов/патогенов (микробов), паразитов или болезней, иммунная система, возможно, функционировала по-другому в том мире, не запятнанном грехом и смертью.

Иммунная система служит не только для «защиты» от болезней. Иммунная система была разработана, чтобы взаимодействовать с микробами и очищать организм от старых, умирающих, мертвых красных кровяных телец и бактерий даже в мире до грехопадения. Есть толл-подобные рецепторы в иммунной системе, которые имеют «сенсорную» функцию, а также защитные функции у животных и людей. Часть иммунной системы, как патчи (бляшки) Пейера в желудочно-кишечном тракте способствует нормальному развитию кишечника и регулирует нормальный микробиом. Рассмотрим овчарку, предназначенную для взаимодействия с овцами (стадом); они «защищаются» зубами, когда хищник (например, волк) приближается. Иммунная система в мире до грехопадения (Гиллен и Шервин 2013) работала, чтобы помочь развитию тела (далее будет обсуждаться); в мире после грехопадения она также защищает от патогенов. Именно так большинство биологов-креационистов рассматривают иммунную систему.

Иммунология — это та отрасль биологии, которая включает в себя изучение как устроен организм, чтобы защититься от возбудителей болезни, называемых патогенами. Слово «иммунитет» происходит от латинского слова, которое означает «свобода или защита от налогов или бремени». Эта удивительная система борется с болезнью таким изощренным способом, что даже самое одаренное воображение не может представить себе такие невероятные функции. В современном мире (после грехопадения) основная роль нашей иммунной системы заключается в распознавании патогенов и паразитов, а затем в их уничтожении. Три основных метода разрушения включают «ванны» едких пищеварительных ферментов, которые вызывают быструю перфорацию субмикроскопическими отверстиями, покрывают микроорганизмы липкими белками и, наконец, поглощение макрофагами (амебоподобными клетоками). Кроме того, иммунная система предназначена для предотвращения размножения мутантных клеток, таких как различные виды рака. Когда эта система выходит из строя или когда граница нарушается, это может привести к локализованным или системным инфекциям или, что еще хуже, смерти.

Рисунок 1. Основные органы иммунной системы. Краткий обзор семи основных органов иммунной системы. Источник: Wikimedia Commons 

Рисунок 2. Клетки иммунной системы. Различные клетки и их функции. Источник: Wikimedia Commons 

Иммунная система: предназначена для взаимодействия с микробами

Иммунная система1 действует как защитная физическая и биохимическая оболочка вокруг человеческого тела, каждый день защищая от микробов (рис. 1). Она обеспечивает невидимый барьер для неспецифических и специфических патогенов. Такие болезни, как малярия, MRSA (инфекция метициллин-резистентного стафилококка золотистого), вирус Западного Нила (лихорадка Западного Нила), инвазивные «плотоядные» бактерии (лепра), ВИЧ, птичий грипп и патогенная кишечная палочка, угрожают людям в современном проклятом мире (Бытие 3). Иммунная система была разработана как главная защита организма не только от бактерий и вирусов, но и от грибков, паразитов и токсинов. Она служит как невидимая граница слизистых оболочек, как сильные химические вещества и белки, которые защищают нас от новых и старых болезней. Мы также можем представить ее как зонтик, защищающей нас от постоянного «дождя» бактерий, грибков, паразитов и токсинов. Ступени иммунной системы включают кожу и слизистые оболочки, первую линию защиты; лейкоциты как вторая линия защиты (рис. 2); и антитела как третий уровень защиты. Иммунная система включает лимфатические железы, лимфатические узлы, селезенку, костный мозг, миндалины и аппендикс.1

Согласно 1-й главе Бытие, все творение было объявлено хорошим или очень хорошим. Ясно, что до эдемского проклятия в 3-й главе книге Бытие не было патогенов и паразитов. Итак, создал ли Творец иммунную систему после грехопадения человека, когда проклятие было реализовано (Бытие 3)? Иммунная система, вероятно, была включена в оригинальный дизайн человека. Хотя никто не знает наверняка, возможно, что иммунная система была бы полезна для организма даже в идеальном мире, потому что без иммунной системы и ее компонентов, таких как макрофаги, организм не смог бы очистить себя от изношенных клеток крови (около 200 миллиардов в день) и другого мусора, образованный в результате апоптоза (Toртора, Функе и Кейз, 2013, стр. 494-495).

Разве Бог создал иммунную систему, зная, что она понадобится нам для борьбы с патогенами после грехопадения? Было ли неизбежно, что мы столкнемся с микробами? Это вопросы, над которыми размышляли ученые-креационисты. Иммунолог-креационист, доктор Джозеф Фрэнсис предполагает, вместо того, чтобы рассматривать иммунную систему, которую мы знаем сегодня — как систему защиты от микробов, — видеть ее скорее как о сенсорную систему, предназначенную для взаимодействия с полезными микробами. Конечно, наша иммунная система в настоящее время имеет дело с испорченным и проклятым миром вокруг нас, и части иммунной системы, как и другие системы организма, уже не совершенны. Тем не менее, мы видим то, что мы считаем остатками оригинального очень хорошего творения. Например, ученые предполагают, что наша иммунная система изначально была создана для взаимодействия с микробами, такими как полезные бактерии и др.

Хорошие микробы!

БОЛЕЕ 95% ВСЕХ БАКТЕРИЙ НЕ КЛАССИФИЦИРУЮТСЯ КАК ВЫЗЫВАЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Чтобы оценить эту освежающую недарвинистскую перспективу, мы должны понять, что большинство бактерий полезно для окружающей среды и нас. Средства массовой информации слишком много внимания уделяют разрушительным болезням, вызванных патогенами, хотя более 95% всех бактерий не классифицируются как вызывающие болезни. Точно так же подавляющее большинство простейших свободноживущие или мутуалисты. Без больших мутуальных популяций полезных бактерий в нашем кишечнике мы были бы неспособны переваривать вещества и впитывать соединения должным образом. Иногда мы читаем или слышим о вспышке инфекции  кишечной палочки, которая вызвали серьезное заболевание, и все же из ~170 существующих штаммов менее десятка фактически классифицируются как патогенные. Остальные 150 + штаммов являются полезными. На самом деле, большинство из них делают ценную работу в синтезе витамина В. B-комплекс ниацина, рибофлавина и витамина К, все они происходят из популяции E. coli в нашем кишечнике. Кроме того, кишечные бактерии помогают нам расщеплять макроэлементы и способствуют их усвоению в организме.

Исследования показывают, что полезные бактерии (нормальная микробиота2), которые мы получаем при рождении, могут даже помочь в нормальном развитии нашего кишечника. Исследования с использованием животных без микробов показали, что если они вырастали без бактерий и других микроорганизмов, включая простейшие, обычно обнаруживаемые в кишечнике, особи не развиваются нормально. В одном исследовании ученые уничтожили бактерии из кишечника мышей в очень молодом возрасте. Их кишечник не развивался должным образом, и у этих «безмикробных» мышей наблюдался атипичный рост. Кроме того, не было должного кровенаполнения стенок кишечника кровеносной сосудами. Это убедительно свидетельствует о том, что бактерии могут направлять развитие желудочно-кишечного тракта животных и людей.

Нормальная микробиота2 имеет симбиотические отношения с хозяином. Возможно, иммунная система работает в нашей кишечной экосистеме, защищая некоторые бактерии-симбионты. Иммунная система может помогать в сдерживании вредных микроорганизмов, которые постоянно конкурируют с этими полезными бактериями. Это называется микробным антагонизмом: активное противостояние между двумя популяциями микробов. Смежная область исследований в микробиологии известна как пробиотики (введение живых микроорганизмов в достаточных количествах) может стимулировать иммунную функцию, ингибировать рост патогенов и повышать устойчивость к инфекции. В основном, пробиотики   это повторное заселение толстого кишечника лактобациллами и другими полезными видами бактерий. Поверхность кожи человека, которая в основном сухая, заселена солеустойчивыми бактериями, занимающими определенную экологическую нишу. Что произойдет, если эти нормальные бактериальные популяции стафилококков на коже будут устранены, например, с помощью сильных антибиотиков? Как известно любому дерматологу, грибковые споры, приводящие к стойкой инфекции, быстро займут освободившуюся нишу. Есть еще несколько примеров важной, полезной работы бактерий и простейших.

Биолог-креационист доктор Джозеф Фрэнсис описывает бактерии и вирусы как «органосубстрат жизни» или биоматрикс. С этой точки зрения бактерии и вирусы рассматриваются не столько как отдельные организмы, сколько как «внеорганизменные органы», то есть средства, с помощью которых «высшие» организмы удовлетворяют свои потребности. Действительно, вся экосистема поддерживается этим сложным субстратом для обслуживания и ремонта. В модели биоматрицы Фрэнсис рассматривает меньшинство болезнетворных бактерий и вирусов как возникшее (1) из-за смещения от их первоначального замысла и (2) из-за модификации их биологии, которая может включать мутацию. Первоначальная симбиотическая функция этих организмов была нарушена после грехопадения, и теперь они являются патогенами.

Исследования, несомненно, показывают, что иммунная система изначально была разработана для контроля гомеостаза в кишечнике и, возможно, в других частях тела. Около 10 лет назад, исследование Ракоффа-Наума и соавт. (2004), сообщили, что тoлл-подобные рецепторы (TLR — белки на поверхности сторожевых клеток, которые помогают организму распознавать микробы) играют решающую роль в защите хозяина от микробной инфекции. Микробные лиганды, распознанные TLR, не являются уникальными для патогенов; как патогенные, так и хорошие бактерии стимулируют TLR. Они демонстрируют, что хорошие, комменсальные бактерии распознаются TLR в нормальных условиях, и это взаимодействие играет решающую роль в поддержании кишечного эпителиального гомеостаза. Кроме того, мы обнаружили, что активация TLR комменсальной микрофлорой имеет решающее значение для защиты от повреждения кишечника и связанной с ним смертности. Эти результаты раскрывают новую функцию TLR — контроль гомеостаза эпителия кишечника и защиту от повреждений — и дают новый взгляд на происхождение взаимодействия хозяина и микроба.

Иммунная система до грехопадения, возможно, когда-то служила для того, чтобы чувствовать нашу окружающую среду, направлять и взаимодействовать с хорошими (мутуалистическими и комменсальными) микробами, которые изначально были предоставлены нам, возможно, в качестве питательных веществ и для контроля чрезмерного роста ненужных бактерий и грибков. Кроме того, иммунная система могла регулировать функционирование хорошего нормального микробиома, пока «инфекция» не вошла в мир после грехопадения творения и последующего проклятия.

Аналогия с овчаркой

Рисунок 3. Бордер-колли пасет овец. Источник: Wikimedia Commons 

Рисунок 4. Процесс фагоцитоза макрофагом. Макрофаг поглощает бактерию в красном цвете. Источник: Wikimedia Commons 

Овчарки (рис. 3) предназначены для взаимодействия с овцами (стадом). Овчарки (такие, как шелти и колли) были выведены человеком, чтобы пасти, направлять и держать овец «в линии». Для этого они используют свои глаза, лай, инстинкт загона и т. д., чтобы убедиться, что овцы в безопасности. Они защищают зубами, когда к стаду приближается угроза вроде волка, койота или вора. Подобным образом иммунная система в мире до грехопадения работала, чтобы оказать положительное влияние на развитие организма, «выпасая» нормальный микробиом; в нынешнем мире они также защищают от угроз, т. е. патогенов.

Дизайн чудесно сотворенных макрофагов: фагоцитоз до и после грехопадения

Фагоцитоз

Одним из ранних наблюдений, касающихся иммунной системы, была способность иммунной системы отличать «я» от «не-я». Специальные белые кровяные клетки, называемые фагоцитами, предназначены для поглощения и переваривания захватчиков путем фагоцитоза (рис. 4 и 6). У животных с открытой или закрытой системой кровообращения фагоциты контролируют ткани, передвигаясь по всему телу. Открытие защитной роли фагоцитов было впервые замечено у иглокожих, и стало важной вехой в иммунологии. В 1882 году русский биолог Илья Мечников3 собрал на пляже в Европе прозрачные личинки морских звезд, проткнул их шипами роз и стал ждать, что произойдет (рис. 5 и 6). Через день он увидел, что на месте повреждения скопились фагоциты. Шип в личинке морской звезды мало чем отличается от осколка, пронзившего кожу человека, с точки зрения иммунной системы, быстро реагирующей на антиген.

Фагоцитоз — это процесс, при котором клетки поглощают частицы подобно амебе (рис. 4). Человеческий организм использует его как для очищения себя от старых и умирающих клеток, так и для защиты от микроба, паразита или токсина. Фагоцитоз (рhago — есть; сyte — клетка; оsis —процесс) — это процесс поглощения твердых частиц фагоцитом или амебой с образованием внутренней фагосомы. Клетка или частица окружается цитоплазматическими расширениями, называемыми псевдоподиями, которые, в конечном счете, сливаются. Таким образом, частица оказывается окруженной мембраной, производной плазматической мембраны и внутри органеллы, аналогичной пищевой вакуоли у амебы. Эта вакуоль затем сливается с лизосомами (органеллами, содержащими пищеварительные ферменты), так что проглоченная частица и пищеварительные ферменты все еще отделены от цитоплазмы непрерывной мембраной. Четыре основные фазы фагоцитоза - это (1) хемотаксис, (2) адгезия, (3) проглатывание и (4) пищеварение (рис. 4). На самом деле фагоцитоз гораздо сложнее, и это один из процессов, которые Майк Бихи мог бы назвать неупрощаемо сложными (Бихи 1996, стр. 102-103).

Рисунок 5. Илья Мечников со своим микроскопом. Мечников был русским биологом, который первым исследовал иммунную систему. В 1908 году Мечников получил Нобелевскую премию по медицине за свою работу по фагоцитозу. Источник: Wikimedia Commons 

Рисунок 6. Макрофаги. Макрофаги поглощают и переваривают клеточный мусор и патогенные микроорганизмы. Источник: CDC 

Клетки организма, участвующие в фагоцитозе, делятся на два основных вида: нейтрофилы крови (доктор Мечников3 назвал их «микрофагами») и макрофаги тканей. Фагоцитоз проявляется при микроскопическом исследовании воспаленной ткани. Фагоциты притягиваются к вторгающимся микробным клеткам или другим инородным частицам с помощью процесса, называемого хемотаксисом. Хемотаксис — это движение фагоцитов в ответ на присутствие химического вещества, часто продуцируемого патогенным микроорганизмом или паразитом. Вступая в контакт с микроорганизмами, лейкоциты поглощают многие из них подобно тому, как амеба окружает и переваривает частицу пищи. При исследовании гноя под микроскопом можно увидеть микроорганизмы в цитоплазме белых кровяных телец. Некоторые бактерии могут быть поглощены, но выходят, возможно, с разрушением фагоцита. Другие организмы, такие как Mycobacterium leprae (палочка Хансена), могут выживать и даже размножаться внутри фагоцитов и переноситься ими, чтобы поселиться в миелиновой оболочке периферического нерва, а затем расти в более прохладных частях тела (нос, пальцы рук, пальцы ног).

Неспецифические клеточные компоненты

Защитное действие лимфоцитов усиливается макрофагами. Макрофаги играют неспецифическую роль в том, что они поглощают не только бактерии и другие инородные частицы, но и лейкоциты. Эти фагоцитарные клетки являются мусорщиками/падальщиками, которые удаляют остатки бактерий, лейкоцитов и полисахаридных антигенов, когда инфекция побеждена. Макрофаги — это фагоцитарные клетки, обычно находящиеся в состоянии покоя. Их фагоцитарные возможности значительно увеличиваются при стимуляции, они превращаются в активированных макрофагагов. Эта стимуляция происходит главным образом при попадании антигенного материала. Однако цитокины из антигенно активированных хелперных Т-клеток могут также активировать макрофаги. Активированные макрофаги более эффективны, их внешний вид также становится узнаваемо другим; они увеличиваются и становятся как бы «взъерошенными». Активированные макрофаги особенно ценятся за их повышенную способность уничтожать патогенные внутриклеточные бактерии, такие как микобактерии туберкулеза.

Лейкоциты: способные защищать и очищать

Лейкоциты4 (WBC — white blood cells — белые кровяные тельца, или лейкоциты) являются клетками с ядром и не содержат гемоглобина. Они не так распространены, как эритроциты (RBCs — red blood cells — красные кровяные тельца). Еще одно интересное различие между ними обнаруживается при сравнении их движения. Эритроциты не могут двигаться самостоятельно, их просто несет поток крови. Большинство лейкоцитов, однако, могут двигаться самостоятельно. Оказавшись в тканевых пространствах, лейкоциты притягиваются к мертвым клеткам или чужеродным материалам путем хемотаксиса. Например, когда бактерия или вирус попадает в ткани, лейкоциты выходят из кровотока путем диапедеза — прохождения лейкоцитов через поры кровеносных сосудов в тканевые пространства. Их притягивает хемотаксис к точке заражения. Таким образом, лейкоциты могут получить право на атаку. Они движутся как амебы, расширяя свои псевдоподии и входят в инфицированную ткань.

Есть на самом деле пять различных видов лейкоцитов, все с конкретными задачами. Эти пять видов группируются в две основные категории: гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) и агранулоциты (лимфоциты и моноциты). По своей природе они прозрачны, и должны быть окрашены для микроскопического наблюдения. Лимфоциты немного больше эритроцитов и являются вторым наиболее распространенным типом лейкоцитов. Они имеют небольшое, темное ядро с небольшим ободком цитоплазмы. С помощью микроскопа вы часто видите только ядро или окружающее его тонкое белое кольцо.

Первый гранулоцит, нейтрофил, является наиболее распространенным лейкоцитом. Нейтрофил отличается тем, что его ядро имеет несколько долей. Помимо многолепесткового ядра, гранулы в нейтрофила довольно мелкие и не очень плотные. Эти клетки борются с инфекциями путем фагоцитоза, поглощая бактерии, другие микробы, аномальные клетки и инородные тела, заражающие ткани. Было подсчитано, что они могут пожрать около 10 бактерий перед тем, как умереть. Моноциты следуют за нейтрофилами во время инфекции. Они являются крупнейшими лейкоцитами, и их количество увеличивается только после заражения. Они имеют почковидное ядро в форме фасоли и больше цитоплазмы, чем лимфоциты. Эти клетки разрушают вторгающиеся организмы и чужеродный материал путем фагоцитоза. В отличие от нейтрофилов эти клетки «жесткие»: по оценкам, они могут потреблять около 100 бактерий в течение своей жизни. Моноциты становятся макрофагами, когда они созревают, мигрируют из кровотока и поселяются в тканях. Когда они живут в тканях, их называют «фиксированными» макрофагами, или «большими едоками». В наших легких, глубоко в плоском эпителии, находятся очень тонкие «пылевые клетки». Эти клетки — блуждающие макрофаги, живущие в ткани и поглощающие пыль, которая попадает в наши легкие.

Базофилы — самые редко встречающиеся (менее 1 %) лейкоциты. Они имеют двухлопастное ядро и окрашенные синим гранулы. Их гранулы содержат гистамин, гепарин и другие химические вещества. Гистамин способствует воспалению, в частности расширению сосудов, и стимулирует иммунный ответ. Гепарин позволяет контролировать местное кровенаполнение, позволяя рекрутировать дополнительные лейкоциты в область. В дополнение к их роли в воспалительной реакции, базофилы играют ключевую роль во внешних паразитарных инфекциях (как клещи и москиты) и в аллергических реакциях с привлечением  иммуноглобулина Е. Базофилы имеют короткий срок жизни, обычно несколько часов или дней.

Эозинофилы являются нераспространенными фагоцитарными клетками, но необходимыми для борьбы с паразитами, особенно червями. Они имеют двухлопастные ядра, и их гранулы окрашиваются красным цветом с пятном Райта, откуда и их название («эозин» означает «красный»). Они уменьшают воспаление. Они также увеличиваются в количестве во время паразитарных инфекций. Эозинофилы выделяют ферменты, которые убивают или контролируют паразитов, таких как малярийные простейшие, ленточные черви, круглые черви и двуустки. Эозинофилы также оказывают некоторое влияние на Plasmodium falciparum, причину злокачественной малярии. Однако их действие здесь менее эффективно, чем их способность фагоцитировать червей. Часто требуется десятки эозинофилов для того чтобы атаковать, фагоцитировать и убивать паразитов (Робертс, Яновий-мл. и Надлер 2013).

Перед грехопадением: макрофаги в селезенке

Очистка мусора и клеток крови

Селезенка классифицируется как орган иммунной системы и тесно связана с кровеносной и лимфатической системами (рис. 6). Это брюшной орган, который находится между нижней частью желудка и диафрагмой. В поперечном сечении селезенки можно увидеть различные оболочки и слои ткани. Она покрыта внешней, серозной оболочкой, которая смазывает внешнюю часть селезенки серозной жидкостью, чтобы защитить ее от трения о другие внутренние органы. Непосредственно в серозной оболочке находится внутренняя, волокнистая оболочка селезенки. Она образует каркас органа и следует за сосудами в пределах селезенки, образуя оболочки вокруг них. От этих оболочек отходят волокнистые полосы, которые связывают участки селезенки вместе, подобно волокнам губки. Заключенные в них мешочки называются ареолами, а внутри ареол находится мясистая ткань селезенки. Эта мясистая ткань имеет красновато-коричневый цвет и является местом, где кровь фильтруется, чтобы удалить плохие клетки, преобразовать их гемоглобин в билирубин и вернуть железо из разрушенных клеток обратно в кровь.

Селезенка и ретикулярные волокна

Селезенка — это пример сложно переплетенной ткани, связанной Мастером. Ее дизайн указывает на удивительного Создателя. Селезенка с самого начала использовалась для очищения крови от старых клеток. Она также играет роль резервуара крови, участвует в создании клеток крови, поддержании объема крови, производстве некоторых типов клеток крови и восстановлении железа из изношенных красных кровяных телец. Ее функция в мире после грехопадения включает удаление метаболических отходов, эритроцитов и бактерий из крови.

Лимфатическая система: внушающая благоговейный трепет, особая и сложная

Рисунок 7. Селезенка фильтрует эритроциты. Селезенка отвечает за фильтрацию и регулирование клеток в организме. Alan L. Gillen image. 

Рисунок 8. Потрясающая анатомия в лимфатических узлах. На этой картинке изображено расположение лимфатических узлов в голове человека. Alan L. Gillen image by Dan Steltzer, AiG–U.S., 2002 

Лимфатическая система состоит из основных анатомических структур, лежащих в основе иммунного ответа (рис. 8). Лимфатические органы впечатляют своей структурой и отличаются по функциям. Анатомия различных лимфатических узлов удивительным образом связана и дает дополнительные доказательства разумного замысла квалифицированного Мастера. Каждый лимфатический узел содержит лейкоциты, которые одерживают победы над высокоспецифичными патогенами и токсинами. Лимфатическая система когда-то считалась частью системы кровообращения, так как она состоит из лимфы, движущейся жидкости, которая поступает из крови и возвращается в кровь через капилляры.

Лимфа не только играет важную роль в иммунной системе, но она также предназначена для поглощения жиров (холестерина и длинноцепочных жирных кислот) из лимфатических капилляров ворсинок тонкой кишки и помогает в гомеостазе. Лимфатические сосуды присутствуют везде, где есть кровеносные сосуды. Они транспортируют избыточную жидкость в терминальные сосуды. Терминальные сосуды впадают в грудной проток, который возвращает лимфу к сердцу. Лимфа помогает с распределением жидкостей и питательных веществ в организме, потому что она удаляет лишнюю жидкость и белок, так что ткани не набухают. Лимфа означает на латыни «чистая родниковая вода», и сохраняет другие жидкости тела чистыми и в балансе с остальными клетками нашего тела. Жиры транспортируются через лимфу в венозную систему и в конечном итоге распределяются или метаболизируются в других частях тела. Если кожа, кровь и лимфа не остаются чистыми, то могут возникнуть инфекционные заболевания. Самая известная из них в Библии — проказа (Гиллен 2007).

Лимфатические узлы: сложная ткань защиты тела

Лимфатические узлы с их капиллярами являются наиболее очевидным сложным переплетением тканей в основной защитной базе организма. Узлы представляют собой небольшие овальные структуры (рис. 8) которые переплетаются с лимфатическими капиллярами, кровеносными капиллярами, ретикулярными соединительными волокнами и тканями. Капсула плотной соединительной ткани покрывает каждый лимфатический узел, от которой внутрь отходят соединительнотканные балки - трабекулы. Эти расширения делят узел на отсеки, в них и происходит поддержка и переплетение с кровеносными сосудами. Поверхностная область лимфатического узла, корковое вещество, содержит много фолликулов. Более глубокой областью лимфатического узла является мозговое вещество. Лимфатические узлы — это «военная база», которая размещает «клетки-солдатики», В - и Т-лимфоциты в месте, где происходят «клеточные войны». Как только микроб или паразит вторгается в организм, Т-клетки и В-клетки быстро идут в «бой» из переплетенных, ретикулярных волокон и перемещаются с потоком лимфы в зону «битвы». Другие лейкоциты воспринимают инородный материал и помогают фильтровать и очищать лимфу, чтобы сохранить ее чистой.

Рисунок 9. Палочка Хансена/Mycobacterium leprae. Фотография микобактерии лепры, причины проказы. Источник: Wikimedia Commons 

Рисунок 10. Фагоцитоз. Макрофаг, поглощающий бациллу сибирской язвы. Источник: Wikimedia Commons 

Макрофаги в лимфатическом узле: защита от патогенов и паразитов, после грехопадения

Есть более чем 100 крошечных лимфатических узлов, размером с фасоль и обычно расположенных в кластерах около вен в стратегических точках вдоль средних лимфатических сосудов в колене, локте, подмышечной впадине, паху, шее, животе и груди. Кровь5 очищается и фильтруется в лимфатических узлах, и борющиеся с микробами клетки собираются там во время болезни. Этот тщательно разработанный процесс фильтрации предотвращает попадание бактерий, раковых клеток и других инфекционных агентов в кровь и перемещению их внутри системы. Макрофаги выполняют фагоцитоз, захватывая на подобии «лассо» бактерии.  «Плененные» бактерии заливаются перекисью водорода или другими смертельными токсинами. Пищеварительные ферменты (лизоцимы) затем направляются в эту «камеру смерти», чтобы растворить бактерии. При любом виде инфекции узлы увеличиваются в области их дренажа за счет размножения лимфоцитов в узле.

Одним из самых распространенных бактериальных патогенов является золотистый стафилококк, который обладает устойчивым к метициллину штаммом MRSA. Это часто связано с поцарапанной кожей или раной. Макрофаг захватывает золотистый стафилококк, чтобы начать фагоцитоз. Макрофаги легче обнаруживают бактерии, такие как золотистый стафилококк, в крови раны и фрагментах клеток с опсонинами, комплементом, антителами (такими как IgG и IgM) и другими химическими веществами. Антитела и факторы комплемента играют роль в захвате бактерий стафилококка. Опсонины (сывороточные белки) позиционируют себя на бактериях в качестве закуски для нейтрофилов и макрофагов. Слово «опсонин» происходит от греческого слова opsonin, означающего «приготовление к приему пищи». Опсонины могут быть любой молекулой, которая усиливает фагоцитоз путем маркировки антигена для иммунного ответа, и являются одним из наиболее важных ингредиентов для успешного фагоцитоза St. aureus. Система комплемента помогает «дополнить» или помочь способности антител и фагоцитарных клеток очистить стафилококк из клеток человека. Иногда, St. aureus сопротивляется фагоцитозу благодаря своему лейкоцидину, экзотоксину, который может убивать нейтрофилы, макрофаги и другие лейкоциты. Если количество бактерий очень велико, нужно будет принимать меры за пределами иммунной системы человека (например, антибиотики), чтобы убить этот потенциально опасный патоген.

Изучение, очищение и исцеление прокаженного6

Это работа доктора Пола Брэнда (ныне покойного всемирно известного миссионера, хирурга-ортопеда и врача-лепролога), которая частично иллюстрировала ценность изучения клеток под микроскопом для улучшения лечения пациентов с болезнью Хансена. Пол Брэнд (Брэнд и Янси 1980, 1984) изучал лейкоциты и фагоцитоз у летучих мышей-альбиносов в Национальном центре Хансена (исследовательская клиника по изучению проказы) в Карвилле, штат Луизиана. Он сосредоточился на попытке понять патологические механизмы болезни Хансена. Брэнд начал свое исследование проказы, изучая лейкоциты  летучих мышей-альбиносов, но обнаружил, что это не очень успешно в изучении фагоцитоза. Позже он использовал броненосца как лучшую модель животного для исследования проказы. Брэнд описывает свое исследование под микроскопом при изучении силы крови (лейкоцитов) в очищении организма от проказы. Он изучил кровь летучих мышей-альбиносов и смог заглянуть сквозь их кожу в новую «вселенную». Позже он будет использовать эту информацию для изучения, понимания, диагностики и лечения людей с болезнью Хансена или современной проказой. Он также помог нам понять различие между библейской проказой7 и болезнью Хансена (Гиллен 2007).

Лейкоциты — это вооруженные силы организма, которые защищают от захватчиков, таких как Mycobacterium leprae (бацилла проказы). В исследовании бактериального фагоцитоза у летучих мышей Брэнд наблюдал, как эти клетки ползают вдоль стенок вен, но также свободно плавают в кровотоке, удлиняясь и меняя форму, чтобы перемещаться по маленьким капиллярам.

Лейкоциты сначала патрулируют, а затем обнаруживают опасную бациллу проказы. Затем свертывающие агенты останавливают кровотечение. Вскоре появляются клетки-мусорщики и начинают убирать мусор. Фибробласты, клетки, восстанавливающие ткани организма, собираются вокруг раны почти так же, как если бы у них было обоняние, сразу прекращают свое бесцельное блуждание и начинают закладывать структуру для восстановления тканей. Первоначально первыми фагоцитирующими клетками являются нейтрофилы (короткоживущие), за ними следуют макрофаги (долгоживущие). Фагоцитоз имеет ограниченное влияние в очистке и контроле проказы. Требуются три антибиотика, чтобы контролировать его полностью (Тортора, Функе, и Кейз 2013).

Резюме и выводы

Иммунная система гениальна. В современном мире (после грехопадения) она имеет три линии защиты и более. Первая линия защиты включает в себя кожу, слизистые оболочки и выделения, а также нормальный микробиом. Вторая линия защиты включает в себя лейкоциты, воспаление и температуру тела. Наша третья линия защиты состоит из антител, специализированных лимфоцитов, таких как В-клетки и Т-клетки, а также клеток памяти.4 Но функции иммунной системы выходят за рамки простой защиты: существуют две другие функции — очищение и регулирование. Иммунная система очищает наш организм от накопленных отходов и потенциального вреда. Селезенка с самого начала была предназначена для очищения и фильтрации крови от старых и умирающих клеток вместе с бактериями. Селезенка поддерживает объем крови, клетки крови и многоразовый материал из старых клеток крови.

Нормальная микробиота имеет симбиотические отношения с нашим организмом. Аналогия с овчаркой использовалась для описания взаимодействия между нашим организмом и нормальным микробиомом для защиты от патогенов. Собаки пасут овец, направляя их «в строй». Однако если появляется хищное животное, у собак также есть возможность защитить и спасти овец.

Иммунитет включает в себя специфичность, универсальность, память, выносливость, а также клеточно-тканевые реакции. Иммунная система адаптативна: она учится, обладает памятью и специфична. Общая сложность человеческого тела и переплетенное великолепие нашей иммунной системы еще больше иллюстрируют свидетельства разумного замысла Творца. Это больше, чем защита. Это «чудесно сотворено» (Псалтирь 139:14).8

 

Авторы: Dr. Alan L. Gillen, Jason Conrad

Дата публикации: 15 января 2014 года

Источник: Answers In Genesis


Перевод: Недоступ А.

Редактор: Недоступ А., Бабицкий О.


Ссылки:

Behe, Michael J. 1996. Darwin’s Black Box: The Biochemical Challenge to Evolution. New York: The Free Press.

Brand, P. and P. Yancey. 1984. In His Image. Grand Rapids, Michigan: Zondervan Publishing Co.

Brand, P. and P. Yancey. 1980. Fearfully and Wonderfully Made. Grand Rapids, Michigan: Zondervan Publishing Co.

Francis, J. W. 2003. The organosubstrate of life: a creationist perspective of microbes and viruses, R. L. Ivey, ed. Proceedings of the Fifth International Conference on Creationism, pp. 434–444. Pittsburgh: Creation Science Fellowship.

Gillen, A. L. 2007. Biblical Leprosy: Shedding Light on the Disease that Shuns. Answers Magazine 2, no. 3:77–79.

Gillen, A. L., Sherwin, F. and A. C. Knowles. 2001. The Human Body: An Intelligent Design, 2nd ed. St. Joseph, Missouri: Creation Research Society Books.

Gillen, A. L. 2009. Body by Design: Fearfully and Wonderfully Made, 6th printing. Green Forest, Arkansas: Master Books.

Gillen, A. L. 2007. The Genesis of Germs: Disease and the Coming Plagues in a Fallen WorldGreen Forest, Arkansas: Master Books.

Gillen, A. L. and F. Sherwin. 2005. The Immune System: Designed to Interact with Microbes. Origins 40:5–9, Biblical Creation Society.

Gillen, A. L. and F. Sherwin. 2013. The Genesis of Malaria. Answers in Depth 8 (2013), Answers in Genesis.

Phagocytosis. 2013. In Wikipedia. Retrieved July 3, 2013, from en.wikipedia.org/wiki/Phagocytosis.

Rakoff-Nahoum, S., J. Paglino, F. Eslami-Varzaneh, S. Edberg, and J. Ruslan Medzhitov. 2004. Recognition of Commensal Microflora by Toll-Like Receptors Is Required for Intestinal Homeostasis. Cell 118, no. 2:229–241.

Roberts, L. S., J. Janovy, Jr., and S. Nadler. 2013. Schmidt and Roberts’ Foundations of Parasitology, 9th ed. Boston, Massachusetts: WCB McGraw-Hill.

Tortora, G. J., B. R. Funke, and C. L. Case. 2013. Microbiology, An Introduction, 11th ed. San Francisco, California: Pearson Benjamin/Cummings Pub. Co.


Сноски

1. Лимфатическая система обычно определяется как анатомические или структурные части тела, которые обеспечивают защиту. Иммунная система — это физиологическая или функциональная система организма, которая распределена по многим анатомическим системам, включая кожу (покровную систему), лимфатическую и кровеносную системы.

2. Микробиом — это совокупность микробов, их генетических элементов (геномов) и экологических взаимодействий в конкретной среде.

3. Илья Мечников — лауреат Нобелевской премии (1908) «в знак признания [его] работы по иммунитету». Он работал в институте Пастера и был личным другом Пастера, Листера и Коха. У него был отец-христианин и мать-еврейка. Вполне вероятно, что он был номинальным русским православным христианином в раннем возрасте, но уже взрослым стал атеистом и эволюционистом.

4. В периоды здорового образа жизни 25 миллиардов лейкоцитов свободно циркулируют в крови, и еще двадцать пять миллиардов задерживаются на стенках кровеносных сосудов. Когда происходит заражение, миллиарды резервов выскакивают из костного мозга. Организм может быстро мобилизовать в десять раз больше нормального количества лейкоцитов. На самом деле, врачи используют их перепись в качестве диагностического анализа крови, чтобы судить о серьезности инфекции. Нам нужно огромное количество лейкоцитов по одной причине: некоторые белые клетки являются «специфическими» защитниками, запрограммированными только против одного типа болезни. Средний лейкоцит живет всего 10 часов. Но немногие «избранные» живут 60-70 лет и сохраняют химическую память об опасных захватчиках, все время проверяя в назначенной им лимфатической железе каждые несколько минут. Эти главные клетки «памяти» хранят химические секреты, которые напоминают организму, как реагировать на любого ранее встреченного захватчика.

5. В крови есть сила. Кровь — это очищающее средство организма. Это милосердное обеспечение Творца для жизни в падшем, оскверненном мире. Кровь очищает инфекцию в ране. Кровоток переносит блуждающие и фиксированные макрофаги, чтобы удалить патогенные микроорганизмы через фагоцитоз. Кровоток выводит микробы и защищает ткань от дальнейшего повреждения бактериями и вирусами. В крови есть чудодейственная сила!

6. Библия различает очищение и исцеление. Мы видим, что Иисус очистил прокаженного. Опасные бактерии (например, бациллы проказы) должны быть сначала удалены, а кровь очищена до заживления и восстановления организма. Очищение должно проводиться для тех, кто имеет инфекционные кожные заболевания (например, проказа) из-за их заразной природы. Заживление затрудняется, если остаточные патогенные бактерии не уничтожаются. Как только опасность устранена с помощью крови и лимфы, организм может быть восстановлен. Слово «исцеленный» (рафа) используется для описания заживления тканей тела, которые когда-то были разорваны на части.

7. Качество крови, которое описано в Библии, — это очищение (Брэнд и Янси 1984). В Левит 14 читаем, как священник окропляет кровью стену против «проказы» (плесени и грибков) и человека с заразной проказой (возможно, болезнью Хансена). Идея очищения появляется как духовная аналогия во всем Ветхом и Новом Завете (1 Иоанна 1:7; Откровение 7:14).

8. Ибо Ты создал мои внутренние части, Ты соткал меня во чреве моей матери. Я возблагодарю Тебя, ибо я дивно сотворен, чудны дела Твои, и душа моя знает это очень хорошо (Псалтирь 139:13-14, НАСБ).

Написать коментарий