Современная флора и фауна
Креацентр > Статьи > Современная флора и фауна > Красота павлиньего хвоста и проблемы с теорией полового отбора

Красота павлиньего хвоста и проблемы с теорией полового отбора

Хвост павлина впечатляюще красив из-за больших перьев, ярких, радужных цветов и сложных узоров. Цвета в перьях хвоста производятся оптическим эффектом, называемым тонкопленочной интерференцией. Орнамент «глаза» имеет высокую степень яркости и точности, потому что производящие цвет механизмы содержат весьма высокий уровень оптимальной конструкции. Согласно теории полового отбора, павлиний хвост постепенно развивался, потому что пава выбирает красивых самцов для спаривания. Однако нет удовлетворительного объяснения того, как может начаться цикл полового отбора или почему пава предпочитает красивые черты. Кроме того, существует неприводимая сложность, как в физической структуре пера, так и в красивых узорах.

Павлин с хвостом

Рис. 1. Павлин с перьями на хвосте.

 У большинства птиц есть два типа хвостовых перьев: маховые и хвостовые кроющие. Маховые перья обеспечивают устойчивость во время полета, в то время как хвостовые кроющие «покрывают» и защищают область хвоста. У подавляющего большинства птиц, хвостовые кроющие перья маленькие, всего несколько сантиметров в длину. Однако некоторые птицы, такие как павлин, имеют очень большие хвостовые кроющие для декоративных целей. Эти декоративные перья также называются декоративными перьями или демонстрационными перьями.1 Следует отметить, что павлин — это самец павлина, а пава — самка павлина. У павы нет декоративных перьев.

Когда павлин показывает свой хвост во время ухаживания, великолепные «веерообразные» перья образуют прекрасный фон для тела павлина, как показано на рисунке 1 (ниже). Взрослый павлин имеет в среднем 200 хвостовых перьев, которые сбрасываются и отрастают заново ежегодно. Из 200 перьев около 170 являются «глазными" перьями, а 30 — «Т» перьями. «Глаза» иногда называют оцелляциями.

В этой статье описаны некоторые сложные структуры, которые отвечают за создание красивых черт, и объясняется почему красота павлина является свидетельством интеллектуального дизайна. В статье также описывается теория полового отбора и показано, что существуют серьезные проблемы с этой теорией.

Формирование веера демонстрационных перьев

Когда павлиньи перья раскрыты,  можно увидеть несколько красивых объектов:

  • Формирование веера из перьев
  • Равномерное распределение «глаз»
  • Причудливые «глаза» перьев
  • Замысловатые «Т» перья.

Одной из причин красоты демонстрационных перьев является то, что они образуют полукруглый веер под углом более 180 градусов. Образование веера достаточно ровное, потому что ось каждого пера можно запроектировать назад к приблизительно общему геометрическому центру. Радиальное выравнивание перьев требует, чтобы корень каждого пера был направлен с замечательной степенью точности. Еще одной замечательной особенностью демонстрационных перьев является то, что они «разворачиваются» в положение мышцами павлиньего хвоста. Павлин не только может развернуть перья, но и заставить их вибрировать и издавать характерный шум.

Еще одна красивая особенность демонстрационных перьев — равномерное расстояние между «глазами». Несмотря на большое количество (около 170 глазных перьев), все они видны и расположены на расстоянии друг от друга с замечательной степенью однородности. Все «глаза» видны, потому что перья слоистые с короткими перьями спереди, а с более длинными перьями — сзади. Между «глазами» имеется равномерное расстояние, потому что каждое перо имеет правильную длину.

Каждое глазное перо и «Т» перо является объектом выдающейся красоты само по себе. Глаза содержат красивые узоры, а «Т»-образные перья образуют красивую границу веера.

 Глазное перо                                                      

Структура глазного пера

Рис. 2. Структура глазного пера.

На рисунке 2 (справа) показан эскиз верхней части глазного пера. Есть несколько красивых особенностей пера:

  • Яркие краски
  • Сложный рисунок глаз
  • Неплотные бородки под рисунком глаз
  • Отсутствие стержня в верхней половине глаза
  • Узкий стержень в нижней половине глаза
  • Коричневое покрытие стержня вблизи глазного узора

Яркие цвета и сложные формы глазного рисунка являются наиболее яркими эстетическими особенностями. Неплотные бородки на нижней части пера красивы, потому что они контрастируют с аккуратностью и точностью бородок в глазном узоре.

Последние три функции в приведенном выше списке обычно замечаются только очень внимательными наблюдателями. Однако они представляют собой важные «последние штрихи», которые вносят важный вклад в красоту пера. Отсутствие стержня в верхней половине глаза является важной деталью, потому что это предотвращает разделение рисунка на две части. Стержень не нужен, потому что бородки веера вокруг верхней части пера. Узость стержня в нижней половине рисунка глаза важна, потому что это делает стержень довольно неясным. Стержень может быть узким, потому что он имеет глубокий разрез в области рисунка глаз. Коричневое покрытие стержня в зоне картины глаза очень важно, потому что стержень естественного белого цвета и это было бы слишком заметно для структуры глаза. Интересно отметить, что стержень белый везде, кроме локального для глаз рисунка. Это точно показывает, что коричневое покрытие около структуры глаза преднамеренная черта.

Большое перо глаза было исследовано в Бристольском университете, чтобы определить количество и размер каждой части пера. Количество и размер барбул оценивали путем исследования срезов образцов бородок с помощью микроскопа. Данные для пера суммируются следующим образом:

Длина пера = 1,3 м

Количество бородок = 290

Максимальная длина бородок = 200 мм

Средняя длина бородок = 105 мм

% барбул на мм на одной бородке = 32 (16 с каждой стороны)

Длина барбул в картине глаза = 0.8 до 1 мм

Длина барбул под рисунком глаза = 2 до 3 мм

Общее количество барбул в перьях = почти 1 миллион

Результаты показывают, что большое перо павлиньего хвоста очень велико как по размеру, так и по количеству барбул. Уникальная длина и структура павлиньих перьев признана экспертами по птицам.2,3

Цвета глазного пера

Цвета в павлиньем хвосте особенно красивы, потому что они яркие и радужные. Радужный цвет — это цвет, который изменяется с углом зрения. Цвета не вырабатываются пигментом, но и оптическим эффектом, называемым тонкопленочный интерференционный, который происходит в барбулах.4  Говоря техническими терминами, павлин имеет «структурные цвета».

В глазном узоре барбулы кажутся бронзовыми, синими, темно-фиолетовыми и зелеными. Вдали от области глаз, барбулы равномерно зеленые. Цвета в глазном пере можно увидеть только на передней поверхности пера, потому что именно здесь расположены барбулы. Задняя часть пера равномерно коричневая, потому что бородки содержат коричневый пигмент. Чтобы понять, как тонкопленочная интерференция образуется в павлиньем хвосте, сначала необходимо понять детальную структуру пера.

Структура барбул

Павлиньи барбулы

Рис. 3. Основная структура пера павлиньего хвоста в области глаз показана на рисунке 3 (а) (справа). Для сравнения, структура типичного пера полета показана на рисунке 3 (b) (справа). Как и маховое перо, перо павлиньего хвоста имеет центральный стержень с множеством бородок с каждой стороны. Кроме того, отдельные бородки имеют множество барбул с каждой стороны бородки. Несмотря на то, что существует основное сходство с маховым пером, перо павлиньего хвоста имеет необычную структуру барбулы. Барбулы как длинные плоские ленты, которые перекрывают для того, чтобы сформировать плоскую поверхность поверх бородок. (Под микроскопом барбулы на самом деле слегка изогнуты и сегментированы, а поверхность имеет пузырьковый вид). Напротив, маховое перо имеет узкие барбулы, которые не покрывают бородки. У других видов птиц, таких как колибри, голубей и зимородки несколько вкраплений плоских  радужных барбул, но у павлина самые большие радужные барбулы из всех известных птиц.

Цвета барбул доминируют на передней поверхности хвостового пера, потому что они полностью покрывают бородки. Барбулы не очень видны с задней стороны пера, потому что бородки находятся довольно близко друг к другу.

Тонкопленочная интерференция в стержнях

Поперечный разрез

Рис.4. Поперечное сечение барбулы павлина.

Тонкопленочные интерференции  могут создаваться в одном или нескольких слоях очень тонкого и прозрачного материала. Обычно тонкая пленка помещается на темную поверхность. Толщина прозрачного материала должна быть близка к длине волны видимого света. Видимый цвет с длиной волны от 0,4 до 0,8 мкм и тонкие пленки обычно имеют толщину от 0,3 до 1,5 мкм. Другое требование для тонкопленочных интерференций заключается в том, что тонкая пленка должна иметь показатель преломления, который отличается от воздушного, так что свет задерживается, когда он проходит через тонкую пленку. Тонкопленочные интерференции обычно возникают в нефтяных пятнах на мокрой дороге. Масло часто образует тонкий слой на влажной поверхности дороги или на поверхности лужи, тонкая пленка производит синий и зеленый цвета.

В случае с павлином интерференция тонкой пленки происходит в трех слоях кератина, которые покрывают барбулы, как показано на рисунке 4. Каждая штанга имеет ширину около 60 мкм и толщину 5 мкм.6 Барбулы имеют внутренний пенопластовый слой, который составляет 2 мкм, а этот покрыт тремя слоями кератина с каждой стороны, как показано на рисунке 4. Кератиновые слои очень тонкие, толщиной около 0,4–0,5 мкм.7

Принцип тонкопленочной интерференции в одном слое кератина показан на рисунке 4. Белый свет отражается от передней и задней поверхностей тонкой пленки. Свет, проходящий через кератин, задерживается, и поэтому, когда он выходит из кератина, некоторые из цветовых компонентов белого света выходят из фазы со световыми волнами, которые были отражены от передней поверхности. Когда две волны одного цвета выходят из фазы, разрушительная интерференция удаляет цвет. В случае белого света результатом интерференции является отраженный цвет, обусловленный остальными цветовыми компонентами белого света. На практике интерференция происходит одновременно во всех трех тонких пленках.

Единственным пигментом в павлиньем хвосте является меланин, который придает бородкам однородный коричневый цвет. Это обеспечивает темный цвет предпосылки для тонкопленочного взаимодействия в слоях кератина. Различные цвета в глазном узоре возникают из-за незначительных изменений глубины толщины кератиновых слоев.8 Для получения определенного цвета толщина кератина должна быть с точностью до 0,05 мкм (одна двадцатитысячная миллиметра!).

Барбулы в пере павлина содержат высокую степень оптимальной конструкции. Толщина кератиновых слоев оптимальна для получения самых ярких тонкопленочных цветов. Темно-коричневая окраска фона оптимальна, потому что она предотвращает свет, проходящий через заднюю часть пера. Три слоя добавляют яркости цвета в перо, добавляя несколько компонентов света. Стержни также слегка изогнуты в продольном направлении.9 Эта кривизна вызывает смешение слегка различных цветов, что приводит к размягчению цветов, видимых в кератиновых слоях.9

Рисунок глаз

Математические кривые

Рис. 5. Математические кривые в глазном узоре.

Особая красота рисунка глаз происходит от округлых форм, которые имеют высокую степень разрешения, как показано на рисунке 5. «Зрачок» глаза формируется темно-фиолетовым кардиоидом, а «радужка» — синим эллипсоидом. Эти формы расположены внутри остроконечного бронзового эллипсоида, который окружен одной или двумя зелеными полосами.

Очень важной особенностью глазного узора является то, что это цифровой узор, который формируется комбинированным эффектом многих тысяч отдельных барбул. Некоторые закономерности в природе формируются естественными механизмами роста, как при спиральной форме раковины наутилуса. Однако рисунок глаз в павлиньем хвосте требует точной координации независимых бородок, и это не может быть достигнуто простым механизмом роста. Барбулы на смежных бородках идеально координируются друг с другом, чтобы создать рисунок глаз.

Расстояние между цветами на каждой бородке должно быть указано инструкциями в генетическом коде. Чтобы определить структуру, в ДНК должны быть временные или позиционные инструкции, которые заставляют правильную толщину кератина расти на правой барбуле и на правой бородке. Чтобы помочь оценить точную природу информации в генетическом коде, полезно рассмотреть математическую сложность, связанную с вычислением требуемого интервала цветов на каждой бородке.

Необходимое цветовое расстояние на бородках

На рис. 6 показан цветовой интервал на одной бородке. По первой части зубца «n», толщина кератинового фильмы на усики дает бронзовый цвет. Затем резкое и незначительное изменение толщины кератиновых пленок производит синий цвет. Еще одно резкое и мельчайшее изменение толщины кератиновых пленок дает бронзовый цвет. Резкий характер изменений в толщине важен, потому что если бы изменения были постепенными, то было бы постепенное изменение цвета.10 Резкие изменения толщины кератина вдоль бородки — удивительная особенность, потому что она включает в себя резкие и точные изменения размеров барбул. Еще более удивительно, что по длине бородки толщина кератина не становится все толще и толще (или тоньше и тоньше), но она включает в себя как увеличение, так и уменьшение толщины.

Рис. 6. Точки пересечения на бородках.

Требуемая длина цветовых сечений на каждой бородке может быть определена математически путем нахождения точек пересечения бородок с кривыми, как показано на рис. 6. Например, чтобы найти позиции точек Bn и Cn, можно выполнить следующую процедуру. Во-первых, уравнение для эллипсоида (конической функции) может быть записано как:

(1) 

эллипсоид

Тогда уравнение для прямой линии бородки n можно записать как:

Бородка-n(2)

Взяв уравнение для эллипсоида (1) и подставив его в уравнение для прямой (2) и исключив y, получим уравнение для x следующим образом:

(3)


Это уравнение можно решить как квадратичное, чтобы получить два решения для x, двух точек пересечения xB(n) и xC (n). Координаты y этих точек можно найти либо из (1), либо из (2). Затем длину первого участка бронзового цвета на бородке n можно найти по геометрии:

(4)


Аналогичная процедура может быть использована для точек пересечения кардиоидной формы и внешней зеленой бахромы. Для каждой бородки есть в среднем около четырех точек, в которых цвет меняется, и поэтому в среднем есть четыре позиции для расчета. Поскольку на каждой стороне рисунка имеется около 50 бородок, и поскольку каждая из этих бородок имеет уникальный интервал цвета, необходимо вычислить 200 точек пересечения, чтобы построить весь рисунок глаза.

«T» окаймляющие перья

Длинные перья «T» обеспечивают красивую границу для хвостовых перьев, потому что они образуют обратную форму для павлиньего глаза. Обратная форма красива, потому что внутренний профиль пера T следует контуру рисунка глаз. Перья T часто образуют S-образную кривую с каждой стороны пера.  S-образная кривая красива, потому что она одновременно вогнута и выпукла. По этой причине такие кривые используются в архитектуре в таких структурах, как арки. Еще одной замечательной особенностью павлиньего хвоста является формирование S-образной кривой из отдельных бородок. Каждая бородка в конце «Т» пера имеет уникальную длину и кривизну, и все бородки точно координируются друг с другом, чтобы сформировать изогнутую T.

Содержание информации в генетическом коде

 Каждая деталь в павлиньем хвосте должна определяться генами в генетическом коде павлина. Поскольку хвостовые перья имеют очень сложную структуру и механизмы получения цвета, в генетическом коде должно быть большое количество конструктивной информации.

Трудно определить, сколько генов потребуется для определения эстетических особенностей хвостового пера павлина, потому что неизвестно, как растет хвостовое перо. Однако консервативную оценку можно сделать, предположив, что каждый отдельный эстетический признак определяется одним геном. Предполагая, что каждый цвет и каждая форма в узоре глаза представляют собой отдельную особенность, и, принимая во внимание другие особенности, обсуждаемые в этой статье, общее количество эстетических особенностей в одном пере составляет около 20. Поэтому для павлиньего хвоста требуется примерно 20 генов. Это может быть очень консервативная оценка. В частности, может оказаться, что для создания каждой формы в глазном узоре требуется много генов, поскольку глазной узор формируется из скоординированного расположения более 100 бородок. Кроме того, веер из бородок в верхней части пера, где нет стержня, является сложной особенностью, которая вполне может нуждаться в нескольких контролирующих генах.

Даже если для определения красивых черт павлиньего хвоста требуется всего 20 генов, это все равно составляет много генетической информации. Ген, как правило, состоит из 1000 химических единиц информации (пар оснований). Таким образом, 20 генов будут содержать много тысяч химических единиц информации. По мнению эволюционистов, вся эта информация появилась постепенно в результате генетических ошибок и полового отбора.

Теория полового отбора

Теория полового отбора была впервые предложена Чарльзом Дарвином в книге «Происхождение человека».11 Несмотря на то, что эта теория всегда была противоречивой, большинство эволюционистов теперь считают, что она может объяснить, как красивые черты могли развиться из ничего.12

Согласно половому отбору, самка отдает предпочтение самцу с такой особенностью, как длинный хвост. Считается, что в течение длительного периода времени половой отбор способен в значительной степени развить ту или иную особенность. Для того чтобы выбор работал, как правило, требуется ряд вещей.

 Во-первых, самец должен обладать эстетической особенностью.

Во-вторых, самка должна отдавать предпочтение именно этой эстетической особенности.

В-третьих, самка должна иметь возможность видеть несколько разных самцов перед спариванием.

В-четвертых, самка должна иметь некоторый контроль над тем, какой самец спаривается с ней.

Половой отбор — это круговой процесс, основанный на определенной манере. Когда самки отдают предпочтение длинному хвосту, выбор самца с длинным хвостом является преимуществом, потому что самец будет иметь длинные хвосты и, следовательно, будет более успешным в спаривании. Ключевым аспектом полового отбора является то, что «приспособленность» измеряется не способностью убегать от хищников, а способностью производить потомство. Эволюционисты полностью признают, что половой отбор часто приводит к появлению признаков, снижающих способность к бегству от хищников, поскольку эстетические признаки часто делают существо более заметным и медленным. Однако если самки предпочитают для спаривания красивых самцов, то преимущество красоты может перевесить преимущества камуфляжа и маневренности. Согласно теории полового отбора, декоративные черты будут развиваться до такой степени, что недостатки быть пойманным хищником перевешивают преимущества быть выбранным самкой.13

Эволюционисты признают, что такие самки, как пава, не имеют эстетической оценки и что предпочтение самки основано на инстинктивной реакции. Кроме того, признается, что инстинктивная реакция должна определяться одним или несколькими генами в генетическом коде14, называемом генами предпочтения.

У павлина хвостовые перья играют роль в ритуале ухаживания?

Нет никаких сомнений в том, что павлиньи хвостовые перья играют определенную роль в ритуале ухаживания павлина. У многих существ есть ритуал ухаживания, который действует как сигнал для спаривания. В нашем случае павлин показывает паве свое намерение, показывая свои перья. Однако даже если демонстрационные перья играют определенную роль в ритуале ухаживания, это не обязательно означает, что самка «притягивается» к перьям. Когда пава наблюдает за перьями павлина, возможно, ее единственная реакция — понять, что павлин готов к спариванию.

Конечно, красота павлиньего хвоста значительно превосходит то, что требуется, чтобы сделать сигнал для павы. Однако, это прерогатива Создателя, чтобы создать сигнал, который значительно сложнее, чем то, что требуется. Можно утверждать, что ритуал ухаживания является подходящим местом для установки великой красоты, потому что ухаживание само по себе является прекрасным процессом.

Существуют ли у павы гены предпочтения?

Биологи провели исследования поведения павлина во время ухаживания, чтобы попытаться определить, действительно ли паву привлекают определенные особенности павлина. Одно исследование показало, что павы распознают очевидные черты павлина, такие как количество глазных перьев.15 Результаты этого исследования показали, что пава предпочитает самцов с большим количеством глаз. Однако другие исследования показали, что пава мало или совсем не интересуется внешним видом павлина.16 Нет никаких свидетельств того, что павы способны распознавать тонкие эстетические черты.

Если есть ген предпочтения для эстетических особенностей, это не доказывает, что теория полового отбора верна. Причина этого в том, что Создатель, возможно, установил ген предпочтения как средство «поддержания» красивых черт. Красота, как правило, дает недостаток в плане бегства от хищников. Если бы павлин потерял свой цвет из-за мутации гена, он внезапно оказался бы более защищенным от хищников. Это пример того, где потеря информации может быть большим преимуществом с точки зрения выживания. Поэтому вполне возможно, что Создатель намеренно создал бы гены предпочтения для таких выдающихся эстетических особенностей, как цвет.

Даже в случае тонких эстетических особенностей вполне возможно, что Творец создал гены предпочтения, чтобы искоренить генетические ошибки. Тем не менее, было бы меньше избирательного давления для тонких особенностей, которые будут потеряны, поскольку они не влияют на способность павлина бежать от хищников.

В настоящее время нет убедительных доказательств существования генов предпочтения. Будущие эксперименты в этой области должны быть очень интересными, особенно если ген предпочтения может быть непосредственно идентифицирован в генетическом коде. Возможно, однако, что у павы есть гены предпочтения для таких очевидных особенностей, как цвет. Однако маловероятно, что гены предпочтения существуют для тонких особенностей, таких как коричневое покрытие стержня вблизи глазного узора.

Проблемы теории полового отбора

Если будущие эксперименты покажут, что у павы нет генов предпочтения, то теория полового отбора потерпит полный крах. Однако даже если будущие исследования и выявят ген предпочтения очевидным эстетическим особенностям, все еще существуют некоторые очень серьезные проблемы с теорией полового отбора.

Пять проблем:

1) Почему самка должна выбирать «красивую» черту?

 Когда у самок есть предпочтение, это предпочтение становится самосохраняющимся.14 Однако нет никаких причин, по которым манера всегда должна быть «красивой». Согласно эволюции, гены предпочтений появляются в результате совершенно случайных процессов, и поэтому может быть мода на все виды признаков, включая уродливые черты. В действительности, там, где у самцов есть декоративные черты, такие как райские птицы и павлины, ясно, что каждая эстетическая особенность содержит очень высокую степень эстетических достоинств.

Чтобы преодолеть проблему, что самки всегда предпочитают красивые черты, эволюционисты предложили теорию «хороших генов», которая предполагает, что красота напрямую связана со здоровьем и фитнесом.17 Однако декоративные элементы, встречающиеся в природе, настолько прекрасны, что для этого требуется чрезвычайно сильная корреляция между красотой и здоровьем, и нет никаких доказательств такой сильной корреляции.

 2) Как может цикл полового отбора начинаться случайно?

Другой большой проблемой теории полового отбора является вопрос о том, как цикл полового отбора может начинаться случайно. Цикл не может начаться до тех пор, пока не будет гена признака и гена предпочтения. Поэтому для начала цикла полового отбора в ДНК должны появиться два новых гена. Поскольку гены содержат сложную информацию и поскольку ген предпочтения и ген признака бесполезны сами по себе, следует сделать вывод, что половой отбор никогда не мог бы спонтанно начаться на основе постепенных изменений ДНК.

Чтобы преодолеть проблему одновременного появления двух новых генов, эволюционисты предположили, что два гены появляются в разных местах и в разное время следующим образом.18 Во-первых, самка спонтанно вырабатывает ген предпочтения для самца с, скажем, длинным хвостом. Этот ген дремлет, возможно, в течение многих поколений без какой-либо возможности быть выраженным. Затем в один прекрасный день самец спонтанно генерирует ген, который производит более длинный хвост. Затем самка выбирает, что самец и некоторые из их потомства имеют как ген признака, так и ген предпочтения. Поэтому цикл существует и готов развиваться и увековечивать длинные хвосты.

Поначалу такой сценарий может показаться правдоподобным. Однако он по-прежнему опирается на одновременные случайные события. Во-первых, должен быть ген предпочтения, который соответствует гену признака. Во-вторых, должна быть случайная встреча между нужной самкой и самцом. Первый возникший ген также должен пережить генетический дрейф, пока не появится мужской ген. Поэтому даже при сценарии, предложенном эволюционистами, ясно, что цикл полового отбора крайне маловероятен.

3) Как могут несколько эстетических особенностей начинаться случайно?

Начало одного цикла полового отбора трудно объяснить случайно. Однако когда существо содержит много отдельных эстетических особенностей, проблема становится еще более выраженной, потому что нужно запустить много циклов. В случае с павлином, есть много эстетических особенностей в хвосте. Кроме того, павлин также имеет несколько эстетических особенностей в остальной части своего тела. Например, у него ярко-синяя шея, узоры вокруг глаз, корона на голове и пятнистые контурные перья. Этот набор признаков, вероятно, потребует многих наборов генов предпочтения и генов признака.

4) Как самка может оценить изысканные черты?

Вполне возможно, что пава предпочитает такие очевидные черты, как длинный хвост. Однако в павлине есть некоторые чрезвычайно тонкие черты, которые нелегко распознать. Эти тонкие особенности включают отсутствие стержня в верхней части картины глаза, коричневую окраску стержня близко к картине глаза и сложную форму «Т» перьев. Может быть, разумно утверждать, что пава могла бы узнать, потерял ли павлин свои глазные перья или «T» перья. Однако чтобы различить тонкие изменения в этих перьях, потребуется чрезвычайно подробное наблюдение.

Вышеперечисленные черты настолько утонченные, что многие люди не замечают их. Кроме того, необходимо подобраться достаточно близко к перышку, чтобы распознать такие особенности. Поскольку павы не проводят тщательного визуального осмотра самцов, они должны были бы лучше разбираться в деталях, чем человек, чтобы распознать тонкие черты павлиньего хвоста.

Сам Дарвин признавал проблему тонких эстетических черт. Дарвин сказал: «Многие скажут, что совершенно невероятно, чтобы самка птицы могла оценить тонкие оттенки и изысканные узоры. Несомненно, удивительно, что у нее такой почти человеческий вкус».19 Что действительно невероятно, так это то, что эволюционисты действительно верят, что пава способна распознавать нежные оттенки и изысканные узоры. Нет никаких доказательств того, что пава может распознать такие тонкие эстетические черты.

5) Некоторые элементы содержат неприводимые механизмы

Некоторые из структур, которые производят эстетические особенности в павлиньем хвосте, неприводимы. Это означает, что для функционирования структуры требуется одновременное присутствие нескольких функций. Одним из примеров неприводимой структуры является тонкопленочная интерференция. Тонкопленочное вмешательство в перо требует одновременного присутствия всех следующих функций:

  1. Плоская барбула
  2. Слой кератина
  3. Правильная толщина слоя(-ев) кератина

Поскольку предполагается, что эволюция работает путем изменения одного параметра за раз, тонкопленочная интерференция не может быть произведена процессом эволюции. Например, если бы была случайная мутация гена, которая внезапно заставила барбул

Написать коментарий